(3R,4S)-3-Amino-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-4-phenylsulfanyl-azetidin-2-one | 90497-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-3-Amino-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-4-phenylsulfanyl-azetidin-2-one
• CAS: 90497-65-7
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂OSSi
• 分子量: 308.52
• InChiKey: SVBQEEHMEURPRU-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-Amino-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-4-phenylsulfanyl-azetidin-2-one 在 盐酸 、 lithium methanolate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高效合成手性单细菌素关键关键中间体

  摘要：

  由（±）-4-苯基磺酰基-2-氮杂环丁酮完成用于合成单杆菌素抗生素（SQ 26776（azthreonam），磺胺星霉素和SQ 26180）的关键中间体（4,6,8）的化学不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80020-4
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyldimethylsilyl)-4-thiophenyl-2-azetidinone 在 三甲基氯硅烷 、 2-naphthalenesulphonyl azide 、 硫化氢 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4S)-3-Amino-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-4-phenylsulfanyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  高效合成手性单细菌素关键关键中间体

  摘要：

  由（±）-4-苯基磺酰基-2-氮杂环丁酮完成用于合成单杆菌素抗生素（SQ 26776（azthreonam），磺胺星霉素和SQ 26180）的关键中间体（4,6,8）的化学不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80020-4

文献信息

• Nishida, A.; Shibasaki, M.; Ikegami, S., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 419
  作者：Nishida, A.、Shibasaki, M.、Ikegami, S.

  DOI：——

  日期：——