3-Allyl-4-[4-(2,4-dimethyl-phenoxy)-but-2-ynyloxy]-6-methyl-pyran-2-one | 880135-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Allyl-4-[4-(2,4-dimethyl-phenoxy)-but-2-ynyloxy]-6-methyl-pyran-2-one
• CAS: 880135-50-2
• 化学式: C₂₁H₂₂O₄
• 分子量: 338.403
• InChiKey: JQWJXYNRBHKODS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Allyl-4-[4-(2,4-dimethyl-phenoxy)-but-2-ynyloxy]-6-methyl-pyran-2-one 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (5aS,6S,7S)-9-(2,4-Dimethyl-phenoxymethyl)-2-methyl-4-oxo-5,5a,6,7,8,10-hexahydro-4H-3,11-dioxa-dibenzo[a,d]cycloheptene-6,7-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钌催化的烯炔复分解/狄尔斯-阿尔德反应立体选择性合成三环吡喃氧乙烯衍生物

  摘要：

  在氮气氛下使用第一代 Grubbs 催化剂通过闭环烯炔复分解实现了三环 oxepin 环化吡喃酮衍生物的合成。这些环化产物与亲二烯体的狄尔斯-阿尔德反应顺利进行，以优异的收率得到三环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926238
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone 、 1-(2,4-dimethylphenyl)oxy-4-chloro-but-2-yne 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到3-Allyl-4-[4-(2,4-dimethyl-phenoxy)-but-2-ynyloxy]-6-methyl-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  钌催化的烯炔复分解/狄尔斯-阿尔德反应立体选择性合成三环吡喃氧乙烯衍生物

  摘要：

  在氮气氛下使用第一代 Grubbs 催化剂通过闭环烯炔复分解实现了三环 oxepin 环化吡喃酮衍生物的合成。这些环化产物与亲二烯体的狄尔斯-阿尔德反应顺利进行，以优异的收率得到三环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926238