(4H-Cyclopenta[def]phenanthren-3-yl)-methanol | 31997-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4H-Cyclopenta[def]phenanthren-3-yl)-methanol
• 英文别名: 2-tetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5(14),6,8(13),9,11-heptaenylmethanol
• CAS: 31997-27-0
• 化学式: C₁₆H₁₂O
• 分子量: 220.271
• InChiKey: BTEUHUPBNJKZLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4H-Cyclopenta[def]phenanthren-3-yl)-methanol 在 磷化氢 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 以60%的产率得到3-methyl-4H-cyclopentaphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  4H-环戊二烯[def]菲羧化的观察

  摘要：

  4H-环戊二[def]菲在二甲基亚砜中在N,N-二甲基苯胺存在下通过二氧化碳光羧化得到8,9-二氢-4H-环戊二[def]菲-8-和2-羧酸，和4H-环戊二烯[def]菲-8-羧酸。这些酸衍生成甲基-4H-环戊二烯[def]菲。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2063
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetyl-4H-cyclopentaphenanthrene 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4H-Cyclopenta[def]phenanthren-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  4H-环戊二烯[def]菲羧化的观察

  摘要：

  4H-环戊二[def]菲在二甲基亚砜中在N,N-二甲基苯胺存在下通过二氧化碳光羧化得到8,9-二氢-4H-环戊二[def]菲-8-和2-羧酸，和4H-环戊二烯[def]菲-8-羧酸。这些酸衍生成甲基-4H-环戊二烯[def]菲。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2063

文献信息

• Synthesis of corannulene
  作者：Richard G. Lawton、Wayne E. Barth

  DOI：10.1021/ja00736a028

  日期：1971.4
• MINABE, MASAHIRO;ISOZUMI, KEISUKE;KAWAI, KEN-ICHI;YOSHIDA, MASAAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2063-2066
  作者：MINABE, MASAHIRO、ISOZUMI, KEISUKE、KAWAI, KEN-ICHI、YOSHIDA, MASAAKI

  DOI：——

  日期：——