ethyl 2-amino-1-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1258318-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 2-amino-1-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-amino-1-(4-methoxyphenyl)-5-methylpyrrole-3-carboxylate；ethyl 2-amino-1-(4-methoxyphenyl)-5-methylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1258318-91-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: ZMAFISJBVGIITC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyanopent-4-ynoate 、 甲氧苯胺 在 zinc(II) perchlorate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-(4-methoxyphenylamino)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 、 ethyl 2-amino-1-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gold(i)/Zn(ii) catalyzed tandem hydroamination/annulation reaction of 4-yne-nitriles

  摘要：

  在胺亲核试剂和由 Ph3PAuCl 和 Zn(ClO4)2 组成的协同操作催化剂体系存在下，4-戊炔腈的串联氢胺化-成环反应提供了一条有效的途径制备 2-氨基吡咯。两种区域异构体2-氨基吡咯以中等至良好的产率形成。

  DOI：

  10.1039/c0cc02357d

文献信息

• Gold(i)/Zn(ii) catalyzed tandem hydroamination/annulation reaction of 4-yne-nitriles
  作者：Ayhan S. Demir、Mustafa Emrullahoğlu、Kerem Buran

  DOI：10.1039/c0cc02357d

  日期：——

  The tandem hydroamination–annulation reaction of 4-pentyne-nitriles in the presence of amine nucleophiles and a cooperatively operating catalyst system, consisting of Ph3PAuCl and Zn(ClO4)2, provides an efficient route to 2-aminopyrroles. Two regioisomeric 2-aminopyrroles were formed in moderate to good yields.

  在胺亲核试剂和由 Ph3PAuCl 和 Zn(ClO4)2 组成的协同操作催化剂体系存在下，4-戊炔腈的串联氢胺化-成环反应提供了一条有效的途径制备 2-氨基吡咯。两种区域异构体2-氨基吡咯以中等至良好的产率形成。