(-)-(2R,5S)-cis-5-hydroxymethyl-2-carbomethoxytetrahydrofuran | 56862-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (-)-(2R,5S)-cis-5-hydroxymethyl-2-carbomethoxytetrahydrofuran
• 英文别名: Methyl 5-(hydroxymethyl)oxolane-2-carboxylate
• CAS: 56862-59-0
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• mdl: MFCD15209559
• 分子量: 160.17
• InChiKey: LDWYDEKCIVRELL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2R,5S)-cis-5-hydroxymethyl-2-carbomethoxytetrahydrofuran 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到(+)-(1R,5S)-3,8-dioxabicyclo<3.2.1>octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Jones, J. Bryan; Hinks, R. Scott; Hultin, Philip G., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 452 - 456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,5SR)-5-methoxycarbonyltetrahydrofuran-2-ylcarboxylic acid 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到(-)-(2R,5S)-cis-5-hydroxymethyl-2-carbomethoxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Jones, J. Bryan; Hinks, R. Scott; Hultin, Philip G., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 452 - 456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LONG-CHAINED MONO AND DI-ESTERS OF 2,5-DI(HYDROXYMETHYL)TETRAHYDROFURAN, USE AND PRODUCTION THEREOF
  申请人：BASF SE

  公开号：US20170305871A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention relates to novel mono- and diesters of 2,5-di(hydroxymethyl)tetrahydrofuran, processes for their preparation by esterification in the presence of tertiary amines or in the presence of enzymatic esterification catalysts and the use of these mono- and diesters as interface-active compounds, rheology modifiers and emollients. The invention further relates to cosmetic and pharmaceutical compositions, and to detergents, cleaners and dishwashing compositions which comprise these mono- and diesters of 2,5-di(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran.

  本发明涉及2,5-二(羟甲基)四氢呋喃的新型单酯和双酯，其制备方法包括在三级胺或酶催化剂存在下进行酯化反应，并将这些单酯和双酯作为界面活性化合物、流变改性剂和润肤剂。本发明还涉及包含这些2,5-二(羟甲基)四氢呋喃的单酯和双酯的化妆品和药物组合物，以及包含这些单酯和双酯的洗涤剂、清洁剂和洗碗剂。
• Preparation of Tetrahydrofurfuryl Alcohol Derivatives with Electron-Withdrawing Substituents from 4-Acetoxy-1,5-dibromopentane Derivatives by Treatment with Silver Nitrate
  作者：Michiharu Mitani、Hiroshi Takeuchi、Kikuhiko Koyama

  DOI：10.1246/cl.1987.2335

  日期：1987.12.5

  When 4-acetoxy-1,5-dibromopentane derivatives having the electron-withdrawing groups at the 1-position, which were obtained by Cu(I)-catalyzed photochemical addition of 2-acetoxy-1,3-dibromopropane to electron-deficient olefins, were subjected to treatment with silver nitrate, tetrahydrofurfuryl alcohol derivatives with the electron-withdrawing groups at the 5-position were obtained.

  当 4-乙酰氧基-1,5-二溴戊烷衍生物在 1-位具有吸电子基团时，通过 Cu(I)-催化 2-乙酰氧基-1,3-二溴丙烷与缺电子烯烃的光化学加成获得, 用硝酸银处理，得到在 5-位具有吸电子基团的四氢糠醇衍生物。
• MITANI, MICHIHARU;TAKEUCHI, HIROSHI;KOYAMA, KIKUHIKO, CHEM. LETT.,(1987) N 12, 2335-2336
  作者：MITANI, MICHIHARU、TAKEUCHI, HIROSHI、KOYAMA, KIKUHIKO

  DOI：——

  日期：——
• [DE] LANGKETTIGE MONO- UND DIESTER DES 2,5-DI(HYDROXYMETHYL)TETRAHYDROFURANS, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG<br/>[EN] LONG-CHAINED MONO AND DI-ESTERS OF 2,5-DI(HYDROXYMETHYL)TETRAHYDROFURAN, USE AND PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] MONOESTERS ET DIESTERS À CHAÎNE LONGUE DE 2,5-DI(HYDROXYMÉTHYL)TÉTRAHYDROFURANE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016055196A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Mono-und Diester des 2,5-Di(hydroxymethyl)-tetrahydrofurans, Verfahren zu deren Herstellung durch Veresterung in Gegenwart tertiärer Amine oder in Gegenwart enzymatischer Veresterungskatalysatorenund die Verwendung dieser Mono-und Diester als grenzflächenaktive Verbindungen, Rheologiemodifizierer und Emollientien.Die Erfindung betrifft weiterhin kosmetische und pharmazeutische Mittel sowie Wasch-, Reinigungs-und Geschirrspülmittel, die diese Mono-und Diester des 2,5-Di(hydroxymethyl)tetrahydrofuransenthalten.
• Jones, J. Bryan; Hinks, R. Scott; Hultin, Philip G., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 452 - 456
  作者：Jones, J. Bryan、Hinks, R. Scott、Hultin, Philip G.

  DOI：——

  日期：——