thiolauric acid S-octyl ester | 102465-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: thiolauric acid S-octyl ester
• 英文别名: Thiolaurinsaeure-S-octylester；S-octyl dodecanethioate
• CAS: 102465-16-7
• 化学式: C₂₀H₄₀OS
• 分子量: 328.603
• InChiKey: BPLMSFNOKYVTSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛硫醇 、 十二烷硫酸,S-乙基酯 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 生成 thiolauric acid S-octyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ester Interchange Reactions of Long Chain Thiol Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01361a013

文献信息

• Reductive cleavage of CS bond by samarium diiodide: A novel method for the synthesis of disulfides and thiolesters
  作者：Xueshun Jia、Yongmin Zhang、Zunjun Zhou

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78510-8

  日期：1994.11

  Disulfides were obtained by the reaction of thiocyanates with equivalent SmI2. Smarium thiolates were generated by the reaction of an equivalent of thiocyanates with two equivalents of SmI2, and then reacted smoothly with acyl chlorides to give thiolesters.

  通过硫氰酸盐与当量SmI 2的反应获得二硫化物。通过使当量的硫氰酸酯与两当量的SmI 2反应生成硫醇thio ，然后使其与酰氯平稳反应，生成硫醇酯。
• US4642281A
  申请人：——

  公开号：US4642281A

  公开（公告）日：1987-02-10
• Ester Interchange Reactions of Long Chain Thiol Esters¹
  作者：GEORGE S. SASIN、PAUL R. SCHAEFFER、RICHARD SASIN

  DOI：10.1021/jo01361a013

  日期：1957.10