摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
3-(2,4-dihydroxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
——
化学式
C17H16O6
mdl
——
分子量
316.31
InChiKey
MGAMNVYDDRRLAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Flavokawains B和C,黑色素生成抑制剂,从胡椒胡椒的根中分离出来,并合成类似物
    摘要:
    发现胡椒的根的乙醇提取物抑制了MSH激活的B16黑色素瘤细胞中的黑色素生成。基于它们的抗黑素生成活性,从该提取物中分离出黄酮类固醇B和C,发现抑制黑素生成的IC 50值分别为7.7μM和6.9μM 。Flavokawain类似物是通过其相应的苯乙酮和苯甲醛的Claisen-Schmidt缩合反应合成的,并根据其酪氨酸酶抑制和抗黑色素生成活性进行了评估。在使用MSH激活的B16黑色素瘤细胞的黑色素生成抑制试验中,化合物1b最有效,IC 50值为2.3μM。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.12.082
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Flavokawains B and C, melanogenesis inhibitors, isolated from the root of Piper methysticum and synthesis of analogs
    作者:Hye-Jin Jeong、Chang Seok Lee、Janggyoo Choi、Yong Deog Hong、Song Seok Shin、Jun Seong Park、John Hwan Lee、Seokyong Lee、Kee Dong Yoon、Jaeyoung Ko
    DOI:10.1016/j.bmcl.2014.12.082
    日期:2015.2
    of Piper methysticum was found to inhibit melanogenesis in MSH-activated B16 melanoma cells. Flavokawains B and C were isolated from this extract based on their anti-melanogenesis activity and found to inhibit melanogenesis with IC50 values of 7.7 μM and 6.9 μM, respectively. Flavokawain analogs were synthesized through a Claisen–Schmidt condensation of their corresponding acetophenones and benzaldehydes
    发现胡椒的根的乙醇提取物抑制了MSH激活的B16黑色素瘤细胞中的黑色素生成。基于它们的抗黑素生成活性,从该提取物中分离出黄酮类固醇B和C,发现抑制黑素生成的IC 50值分别为7.7μM和6.9μM 。Flavokawain类似物是通过其相应的苯乙酮和苯甲醛的Claisen-Schmidt缩合反应合成的,并根据其酪氨酸酶抑制和抗黑色素生成活性进行了评估。在使用MSH激活的B16黑色素瘤细胞的黑色素生成抑制试验中,化合物1b最有效,IC 50值为2.3μM。
查看更多