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5-bromo-3-iodopyrazin-2-ol | 1666129-10-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-3-iodopyrazin-2-ol
英文别名
5-bromo-3-iodo-1H-pyrazin-2-one
5-bromo-3-iodopyrazin-2-ol化学式
CAS
1666129-10-7
化学式
C4H2BrIN2O
mdl
——
分子量
300.881
InChiKey
RMTOFKYLKLMHGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-3-iodopyrazin-2-ol1-Boc-3-羟基吡咯烷偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以57%的产率得到tert-butyl 3-((5-bromo-3-iodopyrazin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
    [FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
    摘要:
    本文提供了一种公式(V)的化合物,它们与雄激素受体(AR)的BF3结合,可以调节AR以治疗肯尼迪病。
    公开号:
    WO2022020342A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-羟基吡嗪sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以4%的产率得到5-bromo-3-iodopyrazin-2-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
    [FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
    摘要:
    本文提供了一种公式(V)的化合物,它们与雄激素受体(AR)的BF3结合,可以调节AR以治疗肯尼迪病。
    公开号:
    WO2022020342A1
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