[4-(4-Nitro-phenoxycarbonylmethylsulfanylmethyl)-1,1-dioxo-2,5-dihydro-1H-1λ6-thiophen-3-ylmethylsulfanyl]-acetic acid 4-nitro-phenyl ester | 381725-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [4-(4-Nitro-phenoxycarbonylmethylsulfanylmethyl)-1,1-dioxo-2,5-dihydro-1H-1λ6-thiophen-3-ylmethylsulfanyl]-acetic acid 4-nitro-phenyl ester
• 英文别名: [4-(4-Nitro-phenoxycarbonylmethylsulfanylmethyl)-1,1-dioxo-2,5-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-ylmethylsulfanyl]-acetic acid 4-nitro-phenyl ester
• CAS: 381725-24-2
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₁₀S₃
• 分子量: 568.606
• InChiKey: FKGSECVCTARBFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  173.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-Nitro-phenoxycarbonylmethylsulfanylmethyl)-1,1-dioxo-2,5-dihydro-1H-1λ6-thiophen-3-ylmethylsulfanyl]-acetic acid 4-nitro-phenyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Change of Connectivity on Catenane Ring:  Ring Expansion by Annulation−Ring Scission Sequence

  摘要：

  [GRAPHICS]Ring expansion of a catenane without destruction of the interlocked structure was attained by Diels-Alder reaction followed by ozonolysis. Annulation by Diels-Alder reaction introduced a C4 fragment onto the ring, and the ozonolysis scissored the resulting double bond to expand the catenane ring. The annulation-ring scission sequence provides a general approach for changing the connectivity on a catenane ring without destroying the interlocked structure.

  DOI：

  10.1021/ol016586r
• 作为产物：
  描述：

  (4-Carboxymethylsulfanylmethyl-1,1-dioxo-2,5-dihydro-1H-1λ6-thiophen-3-ylmethylsulfanyl)-acetic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [4-(4-Nitro-phenoxycarbonylmethylsulfanylmethyl)-1,1-dioxo-2,5-dihydro-1H-1λ6-thiophen-3-ylmethylsulfanyl]-acetic acid 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Change of Connectivity on Catenane Ring:  Ring Expansion by Annulation−Ring Scission Sequence

  摘要：

  [GRAPHICS]Ring expansion of a catenane without destruction of the interlocked structure was attained by Diels-Alder reaction followed by ozonolysis. Annulation by Diels-Alder reaction introduced a C4 fragment onto the ring, and the ozonolysis scissored the resulting double bond to expand the catenane ring. The annulation-ring scission sequence provides a general approach for changing the connectivity on a catenane ring without destroying the interlocked structure.

  DOI：

  10.1021/ol016586r