2-(2-furylmethyl)toluene | 60907-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-furylmethyl)toluene
• 英文别名: 2-(2-Methyl-benzyl)-furan；2-(2-Methylbenzyl)furan；2-[(2-methylphenyl)methyl]furan
• CAS: 60907-53-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: STQZFTLRLJBGCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-furylmethyl)toluene 、 disodium;carbonate 、 溴 、 苯酚 、 一水合肼 、 盐酸 在 甲苯 、 magnesium sulfate 、 2-(2-methylbenzyl)-2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran 、 苯酚 、 乙醚 、 盐酸 、 甲烷 、 sodium hydroxide 、 氯仿 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， -2.0~120.0 ℃ 、1.78 kPa 条件下， 反应 70.75h， 以to give 3-(2-methylbenzyl)pyridazine (2.7 g.) as a white solid, m.p. 86°-89° C. [b.p. 115°-125° C. (bath temperature)/0.1 mm.Hg]的产率得到3-(2-Methylbenzyl)-pyridazin
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine pesticides

  摘要：

  化合物的式子为：##STR1## 其中R.sup.1代表氟、氯、溴或碘原子或烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、硝基、三氟甲基、氰基、烷氧羰基、羧基、氨基羰基、氨基、单烷基氨基或二烷基氨基基团，R.sup.2代表氢原子或烷基，R.sup.3代表氢、氟、氯或溴原子或烷基、甲氧基、乙氧基或羟基，或R.sup.2和R.sup.3一起代表氧原子或羟亚胺基团，R.sup.4代表氢原子或烷基，n代表零或1至5之间的整数。这些化合物是新的除草剂。

  公开号：

  US04067723A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-furylmethyl)benzoic acid 在 aluminum oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 2-(2-furylmethyl)toluene
  参考文献：
  名称：

  Guth, Michael; Kirmse, Wolfgang, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 7, p. 606 - 613

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient preparation of hybrid biofuels from biomass-derived 5-(acetoxymethyl)furfural and petroleum-derived aromatic hydrocarbons
  作者：Abhishek Kumar Yadav、Navya Subray Bhat、Sonal Kaushik、Asiful H. Seikh、Saikat Dutta

  DOI：10.1039/d3ra08505h

  日期：——

  and aromatic hydrocarbons (e.g., BTX, mesitylene) by employing anhydrous ZnCl2 as the catalyst. AMFs were prepared by decarbonylation of AMFFs over the Pd(OAc)2 catalyst under solvent-free conditions. In contrast, AMMFs were produced by hydrogenating AMFFs in methanol using gaseous hydrogen and the 10% Pd/C catalyst. The catalytic transformations were optimized on various parameters, and all the biofuel

  候选燃料的结构基序中同时含有石油衍生分子和生物质衍生分子，可确保两种原料得到最佳和一致的使用。这项工作报告了一种直接有效的制备 5-(芳基甲基)糠醛 (AMFF)、2-(芳基甲基)呋喃 (AMF) 和 2-(芳基甲基)-5-甲基呋喃 (AMMF) 作为混合生物燃料（或燃料含氧物）的方法从碳水化合物衍生的 5-(乙酰氧基甲基)糠醛 (AcMF) 和石油衍生的芳香烃开始。 AMFFs是采用无水ZnCl 2作为催化剂，通过AcMF与芳香烃（例如BTX、均三甲苯）进行Friedel-Crafts反应制备的。 AMF 是通过在 Pd(OAc) 2催化剂上无溶剂条件下对 AMFF 进行脱羰来制备的。相比之下，AMMF 是通过使用气态氢和 10% Pd/C 催化剂在甲醇中氢化 AMFF 来生产的。催化转化在各种参数上进行了优化，所有候选生物燃料在温和条件下均获得了良好至优异的分离产率（>80%）。
• Steinkopf; Schubart, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 424, p. 22
  作者：Steinkopf、Schubart

  DOI：——

  日期：——
• PHENOL RESIN TREATMENT IMPROVEMENT
  申请人：KELLOGG BROWN & ROOT LLC

  公开号：US20150251984A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  Methods and systems for purifying phenol. The method can include contacting a feed that includes phenol and an aldehyde containing compound with a first ion exchange material to produce a first treated product. The first treated product can have a pH that is less than a pH of the feed. The first treated product can contain less of the aldehyde containing compound than the feed. The first treated product can be contacted with a second ion exchange material to produce a second treated product. The second treated product can have a pH that is greater than the pH of the first treated product. Each of the first ion exchange material and the second ion exchange material can be a solid, a semi-solid, or a combination thereof.
• US9193652B2
  申请人：——

  公开号：US9193652B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• [EN] PHENOL RESIN TREATMENT IMPROVEMENT<br/>[FR] AMÉLIORATION DU TRAITEMENT DE RÉSINE PHÉNOLIQUE
  申请人：KELLOGG BROWN & ROOT LLC

  公开号：WO2015134389A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Methods and systems for purifying phenol. The method can include contacting a feed that includes phenol and an aldehyde containing compound with a first ion exchange material to produce a first treated product. The first treated product can have a pH that is less than a pH of the feed. The first treated product can contain less of the aldehyde containing compound than the feed. The first treated product can be contacted with a second ion exchange material to produce a second treated product. The second treated product can have a pH that is greater than the pH of the first treated product. Each of the first ion exchange material and the second ion exchange material can be a solid, a semi-solid, or a combination thereof.