dibenzyl (6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4-(benzyloxy)-2-(3-((3R,4S,5R)-5-((benzyloxy)methoxy)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxopiperidin-3-yl)thioureido)-6-((benzyloxy)methyl)-5-(carbamoyloxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)-6-oxohexane-1,4-diyl)dicarbamate | 83663-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dibenzyl (6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4-(benzyloxy)-2-(3-((3R,4S,5R)-5-((benzyloxy)methoxy)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxopiperidin-3-yl)thioureido)-6-((benzyloxy)methyl)-5-(carbamoyloxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)-6-oxohexane-1,4-diyl)dicarbamate
• CAS: 83663-11-0
• 化学式: C₆₂H₇₆N₈O₁₅S
• 分子量: 1205.4
• InChiKey: YJQSUCIVPYCWOL-HUAWSZOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  295.72
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl (6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4-(benzyloxy)-2-(3-((3R,4S,5R)-5-((benzyloxy)methoxy)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxopiperidin-3-yl)thioureido)-6-((benzyloxy)methyl)-5-(carbamoyloxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)-6-oxohexane-1,4-diyl)dicarbamate 生成 streptothricin F
  参考文献：
  名称：

  抗生素链霉菌素F的全合成

  摘要：

  实现了链霉菌素F的第一个全合成，并明确证实了其结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87506-1
• 作为产物：
  描述：

  4-Nitro-benzoic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(3,6-bis-benzyloxycarbonylamino-hexanoylamino)-5-carbamoyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl ester 在 calcium sulfate 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dibenzyl (6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4-(benzyloxy)-2-(3-((3R,4S,5R)-5-((benzyloxy)methoxy)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxopiperidin-3-yl)thioureido)-6-((benzyloxy)methyl)-5-(carbamoyloxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)-6-oxohexane-1,4-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  抗生素链霉菌素F的全合成

  摘要：

  实现了链霉菌素F的第一个全合成，并明确证实了其结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87506-1