N-(1-(4-chlorophenyl)-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl)-2-hydroxy-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide | 1620025-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(4-chlorophenyl)-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl)-2-hydroxy-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide
• CAS: 1620025-60-6
• 化学式: C₂₄H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 424.927
• InChiKey: NTLUYZLLPCCZFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(4-chlorophenyl)-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl)-2-hydroxy-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexyl-2-(2-methylene-5-oxo-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Base mediated 7-exo-dig intramolecular cyclization of Ugi–propargyl precursors: a highly efficient and regioselective synthetic approach toward diverse 1,4-benzoxazepine-5(2H)-ones

  摘要：

  已开发出一种无金属、简便高效的两步合成方案，用于制备1,4-苯并噁唑啉-5(2H)-酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ob00793j
• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 4-氯苯甲醛 、 炔丙胺 、 水杨酸 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到N-(1-(4-chlorophenyl)-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl)-2-hydroxy-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Base mediated 7-exo-dig intramolecular cyclization of Ugi–propargyl precursors: a highly efficient and regioselective synthetic approach toward diverse 1,4-benzoxazepine-5(2H)-ones

  摘要：

  已开发出一种无金属、简便高效的两步合成方案，用于制备1,4-苯并噁唑啉-5(2H)-酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ob00793j