4-(2-cyanopropan-2-yl)-N-[2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzamide | 1147531-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-cyanopropan-2-yl)-N-[2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzamide
• CAS: 1147531-81-4
• 化学式: C₂₄H₂₉BN₂O₃
• 分子量: 404.317
• InChiKey: IRPRDWGWRRHMRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-3-methylurea 、 4-(2-cyanopropan-2-yl)-N-[2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzamide 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以33%的产率得到4-(Cyano-dimethyl-methyl)-N-{2-methyl-3-[1-methyl-5-(3-methyl-ureido)-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl]-phenyl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  BTK protein kinase inhibitors

  摘要：

  这个申请公开了根据公式I的吡啶和嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1和A如本文所述，可抑制Btk。所公开的化合物有助于调节Btk的活性，并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还公开了包含公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。

  公开号：

  US20090105209A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-cyanopropan-2-yl)benzoic acid 、 3-氨基-2-甲基苯硼酸频哪醇酯 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到4-(2-cyanopropan-2-yl)-N-[2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  BTK protein kinase inhibitors

  摘要：

  这个申请公开了根据公式I的吡啶和嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1和A如本文所述，可抑制Btk。所公开的化合物有助于调节Btk的活性，并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还公开了包含公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。

  公开号：

  US20090105209A1