2-(3-benzoxy-4-methoxyphenyl)-2-trimethylsiloxyacetonitrile | 99307-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-benzoxy-4-methoxyphenyl)-2-trimethylsiloxyacetonitrile
• 英文别名: 2-(4-Methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
• CAS: 99307-41-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃Si
• 分子量: 341.482
• InChiKey: ZCDRHPBFASHMRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-benzoxy-4-methoxyphenyl)-2-trimethylsiloxyacetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 β-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)ethanolamine
  参考文献：
  名称：

  ANTI-INFLAMMATORY COMPOUND, AND PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供一种抗炎化合物，该化合物具有如下所示的结构（I）： 该化合物是一个重要的自身免疫激活靶点，对PDE4具有强烈的抑制作用，易于渗透皮肤，并且是一种易于降解的新型抗炎化合物。

  公开号：

  US20200377460A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(3-benzoxy-4-methoxyphenyl)-2-trimethylsiloxyacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  ANTI-INFLAMMATORY COMPOUND, AND PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供一种抗炎化合物，该化合物具有如下所示的结构（I）： 该化合物是一个重要的自身免疫激活靶点，对PDE4具有强烈的抑制作用，易于渗透皮肤，并且是一种易于降解的新型抗炎化合物。

  公开号：

  US20200377460A1

文献信息

• Potent, Orally Active Heterocycle-Based Combretastatin A-4 Analogues:  Synthesis, Structure−Activity Relationship, Pharmacokinetics, and In Vivo Antitumor Activity Evaluation
  作者：Le Wang、Keith W. Woods、Qun Li、Kenneth J. Barr、Richard W. McCroskey、Steven M. Hannick、Laura Gherke、R. Bruce Credo、Yu-Hua Hui、Kennan Marsh、Robert Warner、Jang Y. Lee、Nicolette Zielinski-Mozng、David Frost、Saul H. Rosenberg、Hing L. Sham

  DOI：10.1021/jm010523x

  日期：2002.4.1

  The synthesis and structure-activity relationship study of a series of compounds with heterocycles in place of the cis double bond in combretastatin A-4 (CA-4) are described. Substituted tosylmethyl isocyanides were found to be the key intermediates in construction of the heterocycles. Cytotoxicities of the heterocycle-based CA-4 analogues were evaluated against NCI-H460 and HCT-15 cancer cell lines

  描述了一系列具有杂环取代康维他汀A-4（CA-4）中的顺式双键的化合物的合成和构效关系研究。发现取代的甲苯磺酰基甲基异氰化物是构建杂环的关键中间体。评价了基于杂环的CA-4类似物对NCI-H460和HCT-15癌细胞系的细胞毒性。3-氨基-4-甲氧基苯基和N-甲基-吲哚-5-基是CA-4中3-羟基-4-甲氧基苯基的最佳替代品。发现4，5-二取代的咪唑是替代CA-4中的顺式双键的最佳选择。药物化学的努力导致发现化合物24h和25f在大鼠中的生物利用度分别为32％和82％。
• ANTI-INFLAMMATORY COMPOUND, AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：VivaVision Biotech, Inc.

  公开号：US20200377460A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention provides an anti-inflammatory compound, which is a compound having a structure (I) as shown below: The compound is a target that is important for autoimmune activation, and that has strong inhibitory effect on PDE4 and penetrates the skin easily, and is a new type anti-inflammatory compound that is easily degraded.

  本发明提供一种抗炎化合物，该化合物具有如下所示的结构（I）： 该化合物是一个重要的自身免疫激活靶点，对PDE4具有强烈的抑制作用，易于渗透皮肤，并且是一种易于降解的新型抗炎化合物。