2-chloro-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine | 1224464-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine
• CAS: 1224464-93-0
• 化学式: C₆H₄ClN₅
• mdl: MFCD11101292
• 分子量: 181.584
• InChiKey: AEOSVFIAJYOGHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 5-(2-Ethyltetrazol-5-yl)-2-(5-methoxy-3,3-dimethylpentoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  SALT FORM AND CRYSTAL FORM OF 1,2,5-THIADIAZOLIDIN-1,1-DIOXIDE, PREPARATION METHOD THEREOF AND INTERMEDIATE

  摘要：

  本发明公开了化合物1的盐形式、晶体形式和中间体，以及其制备方法。

  公开号：

  US20180141940A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-氰基吡啶 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.61h， 生成 2-chloro-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET UTILISATION

  摘要：

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其亚式结构：或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏病（例如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜性心脏病）、肺部疾病（例如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝脏疾病（例如急性肝功能衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾脏疾病（例如急性肾损伤和慢性肾脏疾病）的疾病。

  公开号：

  WO2021188938A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：Bretschneider Thomas

  公开号：US20130261141A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present application relates to novel heterocyclic compounds, to processes for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests, which also include arthropods and especially insects.

  本申请涉及新颖的杂环化合物，其制备方法以及用于控制动物害虫的用途，其中包括节肢动物，特别是昆虫。
• Salt form and crystal form of 1,2,5-thiadiazolidin-1,1-dioxide, preparation method thereof and intermediate
  申请人：JIANGSU KANION PARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：US10227339B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention discloses a salt form, crystal form and intermediate of the compound 1, and preparation method thereof.

  本发明公开了化合物 1 的盐形式、晶体形式和中间体及其制备方法。
• Small Molecule Antagonist of Leukocyte Function Associated Antigen-1 (LFA-1): Structure−Activity Relationships Leading to the Identification of 6-((5<i>S</i>,9<i>R</i>)-9-(4-Cyanophenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1-methyl-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonan-7-yl)nicotinic Acid (BMS-688521)
  作者：Scott H. Watterson、Zili Xiao、Dharmpal S. Dodd、David R. Tortolani、Wayne Vaccaro、Dominique Potin、Michele Launay、Dawn K. Stetsko、Stacey Skala、Patric M. Davis、Deborah Lee、Xiaoxia Yang、Kim W. McIntyre、Praveen Balimane、Karishma Patel、Zheng Yang、Punit Marathe、Pathanjali Kadiyala、Andrew J. Tebben、Steven Sheriff、ChiehYing Y. Chang、Theresa Ziemba、Huiping Zhang、Bang-Chi Chen、Albert J. DelMonte、Nelly Aranibar、Murray McKinnon、Joel C. Barrish、Suzanne J. Suchard、T. G. Murali Dhar

  DOI：10.1021/jm100348u

  日期：2010.5.13

  Leukocyte function-associated antigen-1 (LFA-1), also known as CD11a/CD18 or alpha(L)beta(2), belongs to the beta(2) integrin subfamily and is constitutively expressed on all leukocytes. The major ligands of LFA-1 include three intercellular adhesion molecules 1, 2, and 3 (ICAM 1, 2, and 3). The interactions between LFA-1 and the ICAMs are critical for cell adhesion, and preclinical animal studies and clinical data from the humanized anti-LFA-1 antibody efalizumab have provided proof-of-concept for LFA-1 as an immunological target. This article will detail the structure activity relationships (SAR) leading to a novel second generation series of highly potent spirocyclic hydantoin antagonists of LFA-1. With significantly enhanced in vitro and ex vivo potency relative to our first clinical compound (1), as well as demonstrated in vivo activity and an acceptable pharmacokinetic and safety profile, 6-((5S,9R)-9-(4-cyanophenyl)-3-(3, 5-dichlorophenyl)-1-methyl-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro-[4.4]nonan-7-yl)nicotinic acid (2e) was selected to advance into clinical trials.
• [EN] KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE KINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2022011338A3

  公开（公告）日：2023-04-13
• An efficient synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles via B(C6F5)3 catalyzed [3+2] cycloaddition of nitriles and sodium azide
  作者：Santosh Kumar Prajapti、Atulya Nagarsenkar、Bathini Nagendra Babu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.089

  日期：2014.6