2-(tert-butyl) 5-methyl hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2,5(1H)-dicarboxylate | 203662-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(tert-butyl) 5-methyl hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2,5(1H)-dicarboxylate
• 英文别名: 3-(tert-butoxycarbonyl)-7-(carbomethoxy)-3-azabicyclo[3.3.0]octane；2-O-tert-butyl 5-O-methyl 3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2,5-dicarboxylate
• CAS: 203662-59-3
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: POCWJABCMLJUDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl) 5-methyl hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2,5(1H)-dicarboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99 %的产率得到2-[(叔丁氧基)羰基]-八氢环戊[c]吡咯-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS OF AUTOTAXIN
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的杂环化合物，其一般式为（I），以及它们的药用盐、对映体和二对映体，这些化合物是自体增殖素（ATX）抑制剂。一般式（I）的化合物、它们的药用盐和药物组合物可用于治疗和预防由自体增殖素（ATX）激活或溶磷脂酸（LPA）浓度增加引起的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2022003557A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-六氢-5-氧代环戊[C]并吡咯 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(tert-butyl) 5-methyl hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2,5(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS OF AUTOTAXIN
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的杂环化合物，其一般式为（I），以及它们的药用盐、对映体和二对映体，这些化合物是自体增殖素（ATX）抑制剂。一般式（I）的化合物、它们的药用盐和药物组合物可用于治疗和预防由自体增殖素（ATX）激活或溶磷脂酸（LPA）浓度增加引起的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2022003557A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-[(叔丁氧基)羰基]-八氢环戊[c]吡咯-5-羧酸 以 2-(tert-butyl) 5-methyl hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2,5(1H)-dicarboxylate 为溶剂， 生成 3-(tert-butoxycarbonyl)-7-(1,3-dioxo-4-phenylbutyl)-3-azabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of CCR5 chemokine receptor activity

  摘要：

  Pyrrolidine化合物的化学式I： 1 （其中 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6a ，R 6b ，R 7 和R 8 在此定义）已被描述。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组成部分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20020094989A1

文献信息

• SUB-TYPE SELECTIVE AZABICYCLOALKANE DERIVATIVES
  申请人：Hammond Philip S.

  公开号：US20100173968A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Compounds, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of preparation and use thereof are disclosed. The compounds are amide, ketone, and ester compounds prepared from certain azabicycloalkane carboxylic acids. The resulting compounds exhibit selectivity for, and bind with high affinity to, neuronal nicotinic receptors of the α4β2 subtype in the central nervous system (CNS). The compounds and compositions can be used to treat and/or prevent a wide variety of conditions or disorders, such as those disorders characterized by dysfunction of nicotinic cholinergic neurotransmission, including disorders involving neuromodulation of neurotransmitter release, such as dopamine release. CNS disorders, which are characterized by an alteration in normal neurotransmitter release, are another example of disorders that can be treated and/or prevented. The compounds can: (i) alter the number of nicotinic cholinergic receptors of the brain of the patient, (ii) exhibit neuroprotective effects, and (iii) when employed in effective amounts, not result in appreciable adverse side effects (e.g. side effects such as significant increases in blood pressure and heart rate, significant negative effects upon the gastrointestinal tract, and significant effects upon skeletal muscle).

  本文揭示了一些化合物、含有这些化合物的药物组合物及其制备和使用方法。这些化合物是从某些氮杂环烷羧酸制备的酰胺、酮和酯类化合物。由此得到的化合物在中枢神经系统(CNS)中具有选择性和高亲和力地结合到α4β2亚型的神经尼古丁受体上。这些化合物和组合物可用于治疗和/或预防各种疾病或障碍，例如那些以尼古丁胆碱能神经递质功能障碍为特征的疾病，包括涉及神经递质释放的神经调节障碍，如多巴胺释放。中枢神经系统障碍是另一个可以治疗和/或预防的障碍类型，其特征是正常神经递质释放的改变。这些化合物可以：(i)改变患者大脑中尼古丁胆碱能受体的数量，(ii)表现出神经保护作用，以及(iii)在有效剂量下，不会导致明显的不良副作用(例如显著增加血压和心率、对胃肠道的显著负面影响以及对骨骼肌的显著影响)。
• [DE] CYCLOHEXYLDIHYDROBENZOFURANE<br/>[EN] CYCLOHEXYL DIHYDROBENZOFURANES<br/>[FR] DIHYDROBENZOFURANES DE CYCLOHEXYLE
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

  公开号：WO1996036626A1

  公开（公告）日：1996-11-21

  (DE) Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3, R4 und R5 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sind neue wirksame PDE-Hemmstoffe.(EN) Compounds having the formula (I), in which R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given in the description, are new powerful PDE inhibitors.(FR) Les composés de la formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4 et R5 ont la signification donnée dans la description, sont de nouveaux inhibiteurs puissants de la phosphodiestérase.

  (中文): 具有形式(I)的结构物，其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 在描述中所指的意义，是新的有效的磷肽双酯酶抑制剂。
• CYCLOHEXYLDIHYDROBENZOFURANE
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0828727A1

  公开（公告）日：1998-03-18
• US8198296B2
  申请人：——

  公开号：US8198296B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• [EN] SUB-TYPE SELECTIVE AZABICYCLOALKANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLOALCANE SÉLECTIFS EN FONCTION D'UN SOUS-TYPE
  申请人：TARGACEPT INC

  公开号：WO2008121686A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] Compounds, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of preparation and use thereof are disclosed. The compounds are amide, ketone, and ester compounds prepared from certain azabicycloalkane carboxylic acids. The resulting compounds exhibit selectivity for, and bind with high affinity to, neuronal nicotinic receptors of the a4ß2 subtype in the central nervous system (CNS). The compounds and compositions can be used to treat and/or prevent a wide variety of conditions or disorders, such as those disorders characterized by dysfunction of nicotinic cholinergic neurotransmission, including disorders involving neuromodulation of neurotransmitter release, such as dopamine release. CNS disorders, which are characterized by an alteration in normal neurotransmitter release, are another example of disorders that can be treated and/or prevented. The compounds can: (i) alter the number of nicotinic cholinergic receptors of the brain of the patient, (ii) exhibit neuroprotective effects, and (iii) when employed in effective amounts, not result in appreciable adverse side effects (e.g. side effects such as significant increases in blood pressure and heart rate, significant negative effects upon the gastrointestinal tract, and significant effects upon skeletal muscle).
  [FR] L'invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques comprenant les composés et des procédés de préparation et d'utilisation de ceux-ci. Les composés sont des composés d'amide, de cétone et d'ester préparés à partir de certains acides carboxyliques d'azabicycloalcane. Les composés résultants présentent une sélectivité aux récepteurs nicotiniques neuronaux, et se lient à ceux-ci avec une affinité élevée, du sous-type a4b2 dans le système nerveux central (CNS). Les composés et compositions peuvent être utilisés pour traiter et/ou empêcher une large variété d'infections ou de troubles, tels ces troubles caractérisés par un dysfonctionnement de neurotransmission cholinergique nicotinique, y compris des troubles impliquant une neuromodulation de libération de neurotransmetteur, telle une libération de dopamine. Des troubles CNS, qui sont caractérisés par une altération dans la libération normale de neurotransmetteur, sont un autre exemple de troubles qui peuvent être traités et/ou prévenus. Les composés peuvent : (i) modifier le nombre de récepteurs cholinergiques nicotiniques du cerveau du patient, (ii), présenter des effets de neuroprotection et (iii), lorsqu'ils sont utilisés en des quantités efficaces, ne pas avoir pour résultat des effets secondaires contraires appréciables (par exemple des effets secondaires tels des augmentations importantes de la tension artérielle et de la fréquence cardiaque, des effets négatifs importants sur le tractus gastro-intestinal et des effets importants sur le muscle squelettique).