tert-butyl 5-((methylsulfonyl)oxy)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate | 1269429-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 5-((methylsulfonyl)oxy)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-[(methylsulfonyl)oxy]hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate；tert-butyl 5-methylsulfonyloxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1269429-41-5
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅S
• 分子量: 305.395
• InChiKey: HJWIRJGCSNBOJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-((methylsulfonyl)oxy)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 tert-butyl (2R,5S)-2-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-5-(4-{[5-(1H-pyrazol-1-yl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-yl]carbonyl}benzyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式（I），其药物组成部分以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病中的方法。

  公开号：

  WO2011025690A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-六氢-5-氧代环戊[C]并吡咯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 5-((methylsulfonyl)oxy)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS OF AUTOTAXIN
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的杂环化合物，其一般式为（I），以及它们的药用盐、对映体和二对映体，这些化合物是自体增殖素（ATX）抑制剂。一般式（I）的化合物、它们的药用盐和药物组合物可用于治疗和预防由自体增殖素（ATX）激活或溶磷脂酸（LPA）浓度增加引起的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2022003557A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：XI NING

  公开号：WO2013138210A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention provides novel substituted cyclic compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, apoptosis, migration and invasion. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了新颖的取代环化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
• [EN] RET INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RET, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020114494A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Provided herein are a RET inhibitor, a pharmaceutical composition thereof and uses thereof. In particular, provided is a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Provided is a pharmaceutical composition comprising the compound, and uses of the compound and pharmaceutical composition thereof for the preparation of a medicament, in particular for treatment and prevention of RET-related diseases and conditions, including cancer, irritable bowel syndrome, and/or pain associated with irritable bowel syndrome.

  本文提供了一种RET抑制剂，其药物组合物及用途。具体而言，提供了具有化学式（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药用可接受的盐或其前药的化合物。提供了包含该化合物的药物组合物，并提供了该化合物及其药物组合物的用途，用于制备药物，特别是用于治疗和预防与RET相关的疾病和症状，包括癌症、肠易激综合征以及与肠易激综合征相关的疼痛。
• 用作激酶抑制剂的化合物及其应用
  申请人：郑州同源康医药有限公司

  公开号：CN113278012B

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明涉及一种用作激酶抑制剂的化合物及其应用。该化合物的结构如式Ⅰ所示。本发明提供的用作激酶抑制剂的化合物，对EGFR和Her2外显子20插入突变具有良好的抑制活性，极有潜力开发成治疗相关疾病的药物。
• RET抑制剂、其药物组合物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN113527291A

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明属于药物领域，涉及一种RET抑制剂、其药物组合物及其用途。具体地，本发明涉及一种式(I)所示的化合物，或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，本发明还涉及包含所述这些化合物的药物组合物、以及所述这些化合物及其药物组合物在制备药物中的用途，该药物尤其用于治疗和预防与RET相关的疾病和病症，包括癌症、肠易激综合征和/或与肠易激综合征相关的疼痛。
• BISULFATE OF JANUS KINASE (JAK) INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20160102098A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to a bisulfate of a Janus kinase (JAK) inhibitor and a preparation method therefor. More specifically, the present invention relates to a (3aR,5s,6aS)-N-(3-methoxyl-1,2,4-thiadiazole-5-group)-5-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-group)amino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-formamide bisulfate shown in the formula (I), a preparation method therefor, and an application thereof. The bisulfate shown in the formula (I) can be well suitable as a Janus kinase (JAK) inhibitor in clinical work for treating rheumatism or rheumatoid arthritis.

  该发明涉及一种Janus激酶（JAK）抑制剂的双硫酸盐及其制备方法。更具体地说，该发明涉及一种在式（I）中显示的（3aR,5s,6aS）-N-（3-甲氧基-1,2,4-噻二唑-5-基）-5-（甲基（7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基）氨基）己氢环戊二氮[c]吡咯-2（1H）-甲酰胺双硫酸盐，以及其制备方法和应用。在式（I）中显示的双硫酸盐可以很好地用作治疗风湿病或类风湿性关节炎的Janus激酶（JAK）抑制剂。