N-(2-fluoroethyl)-4-methoxyaniline | 122973-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-fluoroethyl)-4-methoxyaniline
• CAS: 122973-87-9
• 化学式: C₉H₁₂FNO
• 分子量: 169.199
• InChiKey: DYTYMGGDSDFHGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-fluoroethyl)-4-methoxyaniline 在 草酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-9-(2-fluoroethyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [18F]GE-180: A novel fluorine-18 labelled PET tracer for imaging Translocator protein 18kDa (TSPO)

  摘要：

  A series of tricyclic compounds have been synthesised and evaluated in vitro for affinity against Translocator protein 18 kDa (TSPO) and for preferred imaging properties. The most promising of the compounds were radiolabelled and evaluated in vivo to determine biodistribution and specificity for high expressing TSPO regions. Metabolite profiling in brain and plasma was also investigated. Evaluation in an autoradiography model of neuroinflammation was also carried out for the best compound, 12a ([F-18]GE-180). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.084
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-碘乙烷 、 甲氧苯胺 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以115 mg的产率得到N-(2-fluoroethyl)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I-VI的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。公式I如下所示：公式（i）

  公开号：

  WO2016172425A1

文献信息

• [EN] NOVEL 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR 7 ACTIVITY MODULATORS AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR 7 DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2014164756A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Pharmaceiiticai compositions of the invention comprise functionalized lactone derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with dysregulation of 5-hydroxytryptamine receptor 7 activity.

  本发明的药物组合物包括具有疾病修饰作用的功能化内酯衍生物，在治疗与5-羟色胺受体7活性失调相关的疾病中发挥作用。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：VIIV Healthcare UK (No.5) Limited

  公开号：EP3286174A1

  公开（公告）日：2018-02-28
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE (NO 5) LTD

  公开号：WO2016172425A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of Formulas I-VI, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth. Formula I is exemplified below: Formula (i)

  公式I-VI的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。公式I如下所示：公式（i）
• [18F]GE-180: A novel fluorine-18 labelled PET tracer for imaging Translocator protein 18kDa (TSPO)
  作者：Harry Wadsworth、Paul A. Jones、Wai-Fung Chau、Clare Durrant、Naghmeh Fouladi、Joanna Passmore、Dennis O’Shea、Duncan Wynn、Veronique Morisson-Iveson、Amanda Ewan、Mikkel Thaning、Dimitrios Mantzilas、Ingvil Gausemel、Imtiaz Khan、Andrew Black、Michelle Avory、William Trigg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.12.084

  日期：2012.2

  A series of tricyclic compounds have been synthesised and evaluated in vitro for affinity against Translocator protein 18 kDa (TSPO) and for preferred imaging properties. The most promising of the compounds were radiolabelled and evaluated in vivo to determine biodistribution and specificity for high expressing TSPO regions. Metabolite profiling in brain and plasma was also investigated. Evaluation in an autoradiography model of neuroinflammation was also carried out for the best compound, 12a ([F-18]GE-180). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.