3-(1-甲基环丙基)丙酸 | 87433-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(1-甲基环丙基)丙酸
• 英文名称: 1-methylcyclopropanepropanoic acid
• 英文别名: 3-(1-methylcyclopropyl)propanoic acid；3-(1-methyl-cyclopropyl)-propionic acid；3-(1-Methyl-cyclopropyl)-propionsaeure；β-(1-Methyl-cyclopropyl)-propionsaeure
• CAS: 87433-66-7
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• mdl: MFCD08059897
• 分子量: 128.171
• InChiKey: YCVOGPHTDVZENI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219-222 °C(Press: 756 Torr)
• 密度：
  0.9919 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-甲基环丙基)丙酸 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 三苯基瞵硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以94%的产率得到5-(2-bromoethyl)-5-methyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱性硫化物催化剂对环丙基羧酸的亲电溴化反应

  摘要：

  Lewis碱性硫化物催化剂可实现环丙基羧酸的高度便捷和高效的亲电子溴化反应。进行的机理研究表明，环丙烷底物在暴露于光线下可能会发生自由基溴化反应，从而产生区域异构体的混合物。与之形成鲜明对比的是，路易斯碱性硫化物催化剂可以促进亲电子溴化反应，并仅产生马尔可夫尼科夫产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500999
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium permanganate 作用下， 生成 3-(1-甲基环丙基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Kishner, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1920, vol. 50, p. 18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] NOUVELLES SPIRO-IMIDAZOLONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011119559A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds of the general formula: wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式化合物，其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• [EN] N- (1, 1, 1, 3, 3, 3-HEXAFLUORO-2-HYDROXYPROPAN-2-YL) BENZYL-N' -ARYLCARBONYLPIPERAZ INE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(1,1,1,3,3,3-HEXAFLUORO-2-HYDROXYPROPAN-2-YL)BENZYL-N'-ARYLCARBONYLPIPÉRAZINE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2009138438A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  101 Abstract. The present invention relates tohexafluoroisopropanol derivativeshaving the general formula I X O N N Y OH F 3 C CF 3 A R 1 R 2 R 3 ( ) n W Z B R 6 5 Formula I to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of these hexafluoroisopropanol derivatives inthe treatment of atherosclerosis

  本发明涉及具有一般式I X O N N Y OH F 3 C CF 3 A R 1 R 2 R 3 ( ) n W Z B R 6 5的六氟异丙醇衍生物，以及包含这些六氟异丙醇衍生物的药物组合物，以及在治疗动脉粥样硬化中使用这些六氟异丙醇衍生物。
• [EN] SPIRO-IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO-IMIDAZOLONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU GLUCAGON
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010039789A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds of the general formula: (I) wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式为（I）的化合物，其中环A，环B，R1，R3，Z，L1和L2彼此独立选择并定义如下，以及包含这些化合物的组合物和将这些化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂以及治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• HEXAFLUOROISOPROPANOL DERIVATIVES
  申请人：Cooke Andrew John

  公开号：US20100029621A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to hexafluoroisopropanol derivatives having the general formula I to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of these hexafluoroisopropanol derivatives in the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及具有一般式I的六氟异丙醇衍生物，以及包含它们的制药组合物，以及这些六氟异丙醇衍生物在动脉粥样硬化治疗中的应用。
• Hexafluoroisopropanol derivatives
  申请人：Cooke Andrew John

  公开号：US08357679B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  The present invention relates to hexafluoroisopropanol derivatives having the general formula I to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of these hexafluoroisopropanol derivatives in the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及一种具有通式I的六氟异丙醇衍生物，以及包含其的药物组合物，以及这些六氟异丙醇衍生物在动脉粥样硬化治疗中的应用。