1,3-diacetoxybuta-1,3-diene | 95725-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-diacetoxybuta-1,3-diene
• 英文别名: [(1E)-3-acetyloxybuta-1,3-dienyl] acetate
• CAS: 95725-19-2
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: OEQMMRXQSBEXLD-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,9,10-蒽四酮 、 1,3-diacetoxybuta-1,3-diene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到5,6,11,12-tetraoxo-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-5a,11a-but[2]enotetracene-1,3,13,15-tetrayl tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  Tailor-made butadienes for the site-selective cycloaddition with quinizarinquinone and other unsymmetrically substituted quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a032
• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 反式-3-氧代-1-丁烯基乙酸酯 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到1,3-diacetoxybuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Tailor-made butadienes for the site-selective cycloaddition with quinizarinquinone and other unsymmetrically substituted quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a032

文献信息

• Enhancement of endo selectivity in Diels–Alder reactions of methyl (E)-3-nitroacrylate with (E)-1-oxybuta-1,3-dienes
  作者：Richard J. Stoodley、Wai-Hung Yuen

  DOI：10.1039/a702658g

  日期：——

  (E)-1-Acetoxybuta-1,3-dienes show enhanced endo selectivity in Diels–Alder reactions with methyl (E)-3-nitroacrylate compared with (E)-1-methoxybuta-1,3-dienes and (E)-1-trimethylsilyloxybuta-1,3-dienes.

  (E)-1-Acetoxybuta-1,3-dienes 显示出增强的内切酶 Diels-Alder 与甲基反应的选择性 (E)-3-硝基丙烯酸酯与 (E)-1-甲氧基丁-1,3-二烯和 (E)-1-三甲基硅氧基丁-1,3-二烯。