美托洛尔酸乙酯 | 29112-40-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 美托洛尔酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(2-hydroxy-3-isopropyl-amino)-propoxy phenylacetate
• 英文别名: Metoprolol Acid Ethyl Ester；ethyl 2-[4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]acetate
• CAS: 29112-40-1
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₄
• 分子量: 295.379
• InChiKey: ODIXSDYNGSUACV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  美托洛尔酸乙酯 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methylthiomethyl 4-(2-hydroxy-3-isopropylamino)-propoxy phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  软药品。XX。超短效β受体阻滞剂的设计，合成和评估。

  摘要：

  设计，合成和研究了一种新型的超短效β-受体阻滞剂，它可能在治疗急性心律失常方面具有优势。基于软性药物“非活性代谢物方法”，美托洛尔和阿替洛尔的非活性苯乙酸代谢物通过与含硫脂族醇进行酯化反应而重新活化。由于含硫部分对普遍存在的酯酶是不稳定的，因此应通过一步一步的酶解将其裂解为无活性的苯乙酸衍生物，从而使新化合物失活。在大鼠和兔子中评估了新化合物的药理和药代动力学特性。短期输注每种化合物可抑制异丙肾上腺素引起的心动过速。停止注入后，这种心动过速的阻断作用迅速消失，而在相当剂量的短效β受体阻滞剂艾司洛尔后，β阻滞活性延长了2-4倍。据信，由于体内软性药物的快速水解，因此可以从β受体阻滞剂中快速恢复。体外结果表明，艾司洛尔的t1 / 2比在大鼠，兔，狗和人血液中新的软性药物长约10倍。在磷酸盐缓冲溶液中的水解研究表明，该酯对于碱催化的水解是不稳定的。然而，与磷酸盐缓冲溶液相比，在生物介质中测得的相对t1

  DOI：

  10.1023/a:1016283930696
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-[2-羟基-3-[(1-甲基乙基)氨基]丙氧基]苯乙腈 在 盐酸 作用下， 生成 美托洛尔酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  DE2007751

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DE2007751
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ——
  作者：Hee‐Sun Yang、Whei‐Mei Wu、Nicholas Bodor

  DOI：10.1023/a:1016283930696

  日期：——

  was reactivated by esterification with sulfur-containing aliphatic alcohols. Since the sulfur-containing moieties are labile to the ubiquitous esterases, the new compounds should be inactivated by a one step enzymatic cleavage back to the inactive phenylacetic acid derivative. Pharmacological and pharmacokinetic profiles of the new compounds were evaluated in rats and rabbits. Isoproterenol-induced

  设计，合成和研究了一种新型的超短效β-受体阻滞剂，它可能在治疗急性心律失常方面具有优势。基于软性药物“非活性代谢物方法”，美托洛尔和阿替洛尔的非活性苯乙酸代谢物通过与含硫脂族醇进行酯化反应而重新活化。由于含硫部分对普遍存在的酯酶是不稳定的，因此应通过一步一步的酶解将其裂解为无活性的苯乙酸衍生物，从而使新化合物失活。在大鼠和兔子中评估了新化合物的药理和药代动力学特性。短期输注每种化合物可抑制异丙肾上腺素引起的心动过速。停止注入后，这种心动过速的阻断作用迅速消失，而在相当剂量的短效β受体阻滞剂艾司洛尔后，β阻滞活性延长了2-4倍。据信，由于体内软性药物的快速水解，因此可以从β受体阻滞剂中快速恢复。体外结果表明，艾司洛尔的t1 / 2比在大鼠，兔，狗和人血液中新的软性药物长约10倍。在磷酸盐缓冲溶液中的水解研究表明，该酯对于碱催化的水解是不稳定的。然而，与磷酸盐缓冲溶液相比，在生物介质中测得的相对t1