N-叔丁基-N-甲基-2-甲氧基-6-甲基苯甲酰胺 | 95330-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-叔丁基-N-甲基-2-甲氧基-6-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: N-tert-Butyl-N-methyl-2-methoxy-6-methylbenzamide
• 英文别名: 2-methoxy-6,N-dimethyl-N-(t-butyl)benzamide；N-tert-butyl-2-methoxy-N,6-dimethylbenzamide
• CAS: 95330-45-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: VSRRFRGYTKORSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基-N-甲基-2-甲氧基-6-甲基苯甲酰胺 在 氢氧化钾 、 仲丁基锂 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 半月苔酸
  参考文献：
  名称：

  A directed metalation of N-tert-butyl-N-methyl-2-methoxybenzamide. Short syntheses of 2-methoxy-6-methylbenzoic acid and lunularic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a058
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-叔丁基胺 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-叔丁基-N-甲基-2-甲氧基-6-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  A directed metalation of N-tert-butyl-N-methyl-2-methoxybenzamide. Short syntheses of 2-methoxy-6-methylbenzoic acid and lunularic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a058

文献信息

• Giles, Robin G. F.; Green, Ivan R.; Pestana, J. Alexandre X., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2389 - 2396
  作者：Giles, Robin G. F.、Green, Ivan R.、Pestana, J. Alexandre X.

  DOI：——

  日期：——
• GILES, R. G. F.;GREEN, I. R.;PESTANA, J. A. X., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2389-2395
  作者：GILES, R. G. F.、GREEN, I. R.、PESTANA, J. A. X.

  DOI：——

  日期：——
• A directed metalation of N-tert-butyl-N-methyl-2-methoxybenzamide. Short syntheses of 2-methoxy-6-methylbenzoic acid and lunularic acid
  作者：David B. Reitz、Steven M. Massey

  DOI：10.1021/jo00291a058

  日期：1990.2