methyl (3,5-bis-isothiocyanatomethyl)benzoate | 171252-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3,5-bis-isothiocyanatomethyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 3,5-bis(isothiocyanatomethyl)benzoate
• CAS: 171252-48-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 278.356
• InChiKey: MVUJIFGRUMKWEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3,5-bis-isothiocyanatomethyl)benzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-Aminobenzyl-Substituted Diethylenetriaminepentaacetic Acid Pentamethyl Ester: A Convenient Intermediate for Attachment of a DTPA Moiety to Amine-Containing Target Molecules

  摘要：

  4-Aminobenzyl-substituted DTPA pentamethyl ester 2 is a versatile reagent for the attachment of a DTPA moiety to amine-containing target molecules.

  DOI：

  10.1080/00397919508015498
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 苯甲酸,3,5-二(氨基甲基)-,甲基酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到methyl (3,5-bis-isothiocyanatomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  4-Aminobenzyl-Substituted Diethylenetriaminepentaacetic Acid Pentamethyl Ester: A Convenient Intermediate for Attachment of a DTPA Moiety to Amine-Containing Target Molecules

  摘要：

  4-Aminobenzyl-substituted DTPA pentamethyl ester 2 is a versatile reagent for the attachment of a DTPA moiety to amine-containing target molecules.

  DOI：

  10.1080/00397919508015498

文献信息

• US5854410A
  申请人：——

  公开号：US5854410A

  公开（公告）日：1998-12-29
• [EN] OLIGONUCLEOSIDE CLEAVAGE COMPOUNDS AND THERAPIES<br/>[FR] COMPOSES DE CLIVAGE CONTENANT DES OLIGONUCLEOSIDES ET THERAPIES ASSOCIEES
  申请人：GENTA INCORPORATED

  公开号：WO1995026733A1

  公开（公告）日：1995-10-12

  (EN) Methods and compounds for selective cleavage of nucleic acid are described. The compounds generally contain three functionalities: (1) an oligonucleoside portion which is substantially complementary to at least a portion of the target nucleic acid, thereby providing selectivity to the compound; (2) a non-complementary portion which replaces one of the otherwise-complementary nucleoside bases in the oligonucleoside and which serves to place the target nucleic acid strand into a conformation that favors the cleavage of a phosphodiester linkage opposite the non-complementary portion; and (3) a cleavage moiety which possesses one or more and preferably two or more of the features of (a) proton donation, (b) proton acceptance, (c) hydrogen bonding, (d) charge neutralization and (e) Lewis acidity. These compounds may be used for the study and treatment of diseases involving foreign genetic materials or alterations to or inappropriate expression of genomic DNA.(FR) Procédés et composés de clivage sélectif d'acide nucléique. Lesdits composés contiennent généralement trois fonctionnalités: (1) une partie oligonucléoside pratiquement complémentaire à au moins une partie de l'acide nucléique cible, partie qui confère sa sélectivité au composé, (2) une partie non complémentaire qui remplace l'une des bases nucléosidiques, autrement complémentaire, dans l'oligonucléoside et qui sert à placer le brin d'acide nucléique cible dans une configuration qui favorise le clivage d'une liaison photodiester en face de la partie non complémentaire, et (3) une fraction de clivage qui possède une ou plusieurs, et de préférence deux ou plusieurs caractéristiques parmi les suivantes: (a) don de protons, (b) acceptation de protons, (c) liaison à l'hydrogène, (d) neutralisation de charge et (e) acidité de Lewis. Lesdits composés peuvent être utilisés pour l'étude et le traitement de maladies impliquant des matériaux génétiques étrangers ou des altérations ou une expression inappropriée de l'ADN du génome.
• 4-Aminobenzyl-Substituted Diethylenetriaminepentaacetic Acid Pentamethyl Ester: A Convenient Intermediate for Attachment of a DTPA Moiety to Amine-Containing Target Molecules
  作者：Vladimir V. Martinxy、John F. W. Keana

  DOI：10.1080/00397919508015498

  日期：1995.11

  4-Aminobenzyl-substituted DTPA pentamethyl ester 2 is a versatile reagent for the attachment of a DTPA moiety to amine-containing target molecules.