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3-(2-fluorophenyl)-5-(piperazin-1-yl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline | 765261-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-fluorophenyl)-5-(piperazin-1-yl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline
英文别名
3-(2-fluorophenyl)-5-piperazin-1-yltriazolo[1,5-a]quinazoline
3-(2-fluorophenyl)-5-(piperazin-1-yl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline化学式
CAS
765261-39-0
化学式
C19H17FN6
mdl
——
分子量
348.383
InChiKey
SBCGPNKLXFHHPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-fluorophenyl)-5-(piperazin-1-yl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazolineN-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以47%的产率得到3-(2-fluorophenyl)-5-{4-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]piperazin-1-yl}-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Triazolo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors
    摘要:
    一类取代或6,7-环融合的[1, 2, 3]三唑[1,5-α]-嘧啶衍生物,其在3-位置具有可选的取代环烷基、苯基或杂环烷基取代基,以及在5-位置具有氨基团,是GABAA受体的选择性配体,特别是对其α2和/或χ亚基具有高亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统疾病,包括焦虑和抽搐,具有益处。
    公开号:
    US20030045532A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-[3-(2-fluorophenyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester盐酸乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以to give 3-(2-fluorophenyl)-5-(piperazin-1-yl)-[1,2,3]triazolo[1,5-α]quinazoline as a white solid (0.24 g, 100%)的产率得到3-(2-fluorophenyl)-5-(piperazin-1-yl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Triazolo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors
    摘要:
    一类取代的或6,7-环融合[1,2,3]三唑并[1,5-α]嘧啶衍生物,其在3位具有可选的取代环烷基、苯基或杂环芳基取代基,在5位具有氨基基团,是GABAA受体的选择性配体,特别是对其α2和/或γ亚基具有高亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统疾病,包括焦虑和惊厥具有益处。
    公开号:
    US20030045532A1
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文献信息

  • Triazolo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors
    申请人:——
    公开号:US20030045532A1
    公开(公告)日:2003-03-06
    A class of substituted or 6,7-ring fused [1, 2, 3]triazolo[1,5-&agr;]-pyrimidine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 3-position and an amino moiety at the 5-position, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for the &agr;2 and/or ◯subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.
    一类取代或6,7-环融合的[1, 2, 3]三唑[1,5-α]-嘧啶衍生物,其在3-位置具有可选的取代环烷基、苯基或杂环烷基取代基,以及在5-位置具有氨基团,是GABAA受体的选择性配体,特别是对其α2和/或χ亚基具有高亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统疾病,包括焦虑和抽搐,具有益处。
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