N,N-di(n-propyl)-2-hydroxyacetamide | 70785-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-di(n-propyl)-2-hydroxyacetamide
• 英文别名: 2-hydroxy-N,N-dipropylacetamide
• CAS: 70785-77-2
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• mdl: MFCD10048543
• 分子量: 159.228
• InChiKey: PJKXDBJODKLHHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di(n-propyl)-2-hydroxyacetamide 、 4-chloro-2-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline 以 N-甲基乙酰胺 、 ice-water 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-[2-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4-quinazolinyloxy]-N,N-dipropylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Acetamide derivative, process for preparing the same, and a

  摘要：

  (I)式的乙酰胺衍生物：其中X为--O--或--NR.sub.4 --，R.sub.1为H、低烷基、低烯基或环烷基-低烷基，R.sub.2为低烷基、环烷基、取代或未取代的苯基等，R.sub.3为H、低烷基或羟基-低烷基，R.sub.4为H、低烷基等，R.sub.5为H、低烷基、低烯基、羟基-低烷基等，R.sub.6为H、低烷基、CF.sub.3、取代或未取代的苯基，或R.sub.5和R.sub.6可选择结合形成--(CH.sub.2)n--，R.sub.7为H、卤素、低烷基、低烷氧基、CF.sub.3、OH、NH.sub.2等，R.sub.8为H、卤素、低烷基或低烷氧基，或其药用可接受的酸盐。本发明的化合物选择性作用于外周型BZ.omega..sub.3-受体，表现出优异的药理活性，因此在预防或治疗与焦虑相关的疾病、抑郁症、癫痫等中枢神经系统紊乱方面具有用处。

  公开号：

  US05972946A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N,N-二丙基乙酰胺 生成 N,N-di(n-propyl)-2-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  DIEHR, H. -J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 7 DE TYPE TOLL
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015168279A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The invention provides compounds of formula (I), immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with Toll-Like Receptor 7 activity.

  该发明提供了公式（I）的化合物，包括这些化合物的免疫原组合物和药物组合物，以及使用这些化合物治疗与Toll样受体7活性相关的疾病或障碍的方法。
• Beta-alanine derivatives and their use as receptor anatgonists
  申请人：——

  公开号：US20030018193A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  A beta-alanine derivative of the formula (I) wherein R 1 is hydrogen atom or an amino protective group; A is a lower alkylene group or a lower alkenylene group; R 2 is hydrogen atom or an amino group which may be substituted with an acyl group; R 3 is hydrogen atom or an aryl or aralkyl group which may be substituted with one or more of hydroxy and/or lower alkoxy, a moiety represented by the formula (II), which is a bivalent N-containing 6- to 8-membered heterocyclic group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式（I）的β-丙氨酸衍生物，其中R1是氢原子或氨基保护基团；A是较低的烷基或较低的烯基基团；R2是氢原子或氨基团，可能被酰基取代；R3是氢原子或芳基或芳基基团，可能被一个或多个羟基和/或较低的烷氧基取代，由公式（II）表示的基团，该基团是一种双价的含氮6-到8-成员杂环基团，或其药用盐。
• A Novel Method for the Synthesis of 2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-one, and Its Reactions with Secondary Amines
  作者：Roman Rodik、Vyacheslav Boyko、Inna Severenchuk、Zoya Voitenko、Vitaly Kalchenko

  DOI：10.1055/s-2007-983762

  日期：——

  A novel method for the synthesis of 2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-one, as well as the syntheses of amides of glycolic acid via its reaction with secondary amines, is described.

  描述了一种合成 2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-酮的新方法，以及通过与仲胺反应合成乙醇酸酰胺的方法。
• Gamma radiolysis of hydrophilic diglycolamide ligands in concentrated aqueous nitrate solution
  作者：Gregory P. Horne、Andreas Wilden、Stephen P. Mezyk、Liam Twight、Michelle Hupert、Andrea Stärk、Willem Verboom、Bruce J. Mincher、Giuseppe Modolo

  DOI：10.1039/c9dt03918j

  日期：——

  and (iii) radiolysis is driven by hydroxyl and nitrate radical oxidation chemistry moderated by secondary degradation product scavenging reactions. Overall, the radiolysis of hydrophilic DGAs in concentrated, aqueous nitrate solutions is significantly slower and less structurally sensitive than under pure water conditions, similar to their lipophilic analogs. Acid hydrolysis, not radiolysis, is expected

  在中性pH，浓硝酸水溶液条件下，研究了一系列亲水性二甘醇酰胺（DGA：TEDGA，Me-TEDGA，Me 2 -TEDGA和TPDGA）的辐射化学。先进的分析技术和多尺度建模计算支持的稳态伽马和时间分辨脉冲电子辐照实验相结合，证明：（i）所研究的亲水DGA经历一阶衰减，平均剂量常数为。 （-3.18±0.23）×10 -6 Gy -1 ; （ii）它们的降解产物分布类似于纯水条件下的分布，只是出现了NO x加合物; （iii）通过二级降解产物清除反应调节的羟基和硝酸根自由基氧化化学作用来驱动放射分解。总的来说，与纯脂条件下相比，在纯硝酸盐水溶液中亲水性DGA的辐射分解要慢得多，结构敏感性也要低得多，这与它们的亲脂类似物类似。酸水解而不是放射水解有望限制其使用寿命。这些发现对于将亲水性DGA用作act系元素水相汽提和阻滞剂是很有希望的，因为在设想的大规模工艺条件下存在高浓度的硝酸盐。
• Prodrugs of thrombin inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20040162410A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  There is provided compounds of formula I, R 1 O(O)C—CH 2 —(R)Cgl-Aze-Pab-R 2 I wherein R 1 and R 2 have meanings given in the description, which are useful as prodrugs of inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (eg thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了公式I，其中包含化合物，R1O(O)C—CH2—(R)Cgl-Aze-Pab-R2I，其中R1和R2的含义如说明中所述，这些化合物可用作类似胰蛋白酶的抑制剂的前药，如凝血酶，并且特别适用于治疗需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。