(1R,2S)-1-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ol | 1135586-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: (1R,2S)-1-phenyl-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-ol
• CAS: 1135586-63-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: XPAVQVUGTBKMRQ-AAEUAGOBSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105 °C
• 沸点：
  309.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(1S,2R)-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Xie, Jian-Hua; Liu, Sheng; Kong, Wei-Ling, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4222 - 4223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-α-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-one 在 [RuCl₂((S)-SDP)((R,R)-DPEN)] 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以93%的产率得到(1R,2S)-1-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Xie, Jian-Hua; Liu, Sheng; Kong, Wei-Ling, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4222 - 4223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic enantioselective synthesis of <b>α</b>-nitroepoxides via aminolytic kinetic resolution
  作者：Sara Meninno、Loris Napolitano、Alessandra Lattanzi

  DOI：10.1039/c4cy01157k

  日期：——

  The first enantioselective synthesis of β-aryl-substituted α-nitroepoxides, exploiting an organocatalyzed aminolytic kinetic resolution (AKR), has been developed.

  首次开发了利用有机催化的氨解动力拆分（AKR）合成β-芳基取代的α-硝基环氧化物的对映选择性合成。