N-(2-hydroxy-6-methylphenyl)acetamide | 77774-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxy-6-methylphenyl)acetamide
• CAS: 77774-35-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11505343
• 分子量: 165.192
• InChiKey: NEOWELJZRVSZFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-6-methylphenyl)acetamide 在 劳森试剂 、 三丁基膦 、 mercury(II) diacetate 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.42h， 生成 tert-butyl 4-(6-(2-(3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-3-methylphenoxy)hexyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Labeled ligands of the oxytocyn receptor

  摘要：

  这项发明涉及以下化合物的公式：其中L和A如描述中所定义。这些化合物可以用作催产素受体的配体。

  公开号：

  EP2716638A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯酚 、 乙酸酐 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到N-(2-hydroxy-6-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  结合酚曼尼希碱基侧链的抗疟原苯并咪唑衍生物抑制微管和血红蛋白的形成：结构-活性关系和体内口服功效研究

  摘要：

  提出了一系列新的抗疟疾苯并咪唑衍生物，该衍生物在C2位上结合了酚类曼尼希碱侧链，具有无性血液和有性的双重活动。结构与活性之间的关系研究表明，与1 H-苯并咪唑类似物相比，1-苄基苯并咪唑类似物具有亚微摩尔无性血液和性阶段活动，而1 H-苯并咪唑类似物仅对无性血液阶段（ABS）寄生虫具有活性。此外，前者在ABS寄生虫中表现出微管抑制活性，但在II / III期配子细胞中表现出更显着的抑制作用。1 H-苯并咪唑类似物除了是血红蛋白形成的真正抑制剂外，还显示出对微管的抑制作用。体内对伯氏疟原虫感染的小鼠进行的功效研究表明，当以4×50 mg / kg口服给药时，领先的化合物41表现出很高的功效（寄生虫血症减少98％）。通常，该化合物对哺乳动物细胞无细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00354

文献信息

• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20030162772A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention provides compounds of general formula (I) wherein m, n, Q, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了一般式（I）的化合物，其中m、n、Q、Z1、Z2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] LABELED LIGANDS OF THE OXYTOCIN RECEPTOR<br/>[FR] LIGANDS MARQUÉS DU RÉCEPTEUR DE L'OCYTOCINE
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2014056852A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein L and A are as defined in the description. These compounds can be used as ligands of the oxytocin receptor.

  这项发明涉及公式（I）中的化合物，其中L和A如描述中所定义。这些化合物可以用作催产素受体的配体。
• Compounds
  申请人：Eriksson Tomas

  公开号：US06911458B2

  公开（公告）日：2005-06-28

  The invention provides compounds of general formula (I) wherein m, n, Q, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了通式（I）的化合物，其中m，n，Q，Z1，Z2，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如规范中定义，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Novel Compounds
  申请人：Eriksson Tomas

  公开号：US20090306141A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention provides compounds of general formula (I) wherein m, n, Q, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了通式（I）的化合物，其中m，n，Q，Z1，Z2，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如说明书所定义，以及其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• IAP BINDING COMPOUNDS
  申请人：Lundorf Mikkel Dybro

  公开号：US20110230419A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, that bind to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs). The compounds of the invention may be used as diagnostic and therapeutic agents in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, for promoting apoptosis in proliferating cells, and for sensitizing cells to inducers of apoptosis. The present invention furthermore provides a polymeric compound of formulas (VI) or (VII), comprising either at least two monomeric units of compounds of formula (I), or at least one monomeric unit of a compound of formula (I) and an entity E. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds of formulas (I), (VI), and (VII) and the use of said compounds in medicine.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其与凋亡抑制蛋白（IAPs）结合。本发明的化合物可用作诊断和治疗增生性疾病，例如癌症，促进增殖细胞的凋亡，并使细胞对凋亡诱导剂敏感。本发明还提供式(VI)或(VII)的聚合物化合物，其中包括至少两个式(I)的单体单位，或至少一个式(I)的单体单位和一个实体E。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，以及在医学中使用上述化合物的用途。