N-{2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-[3-(p-cyanophenyl)-2-t-butyloxycarbonylamino-propionic acid amide] | 339332-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-[3-(p-cyanophenyl)-2-t-butyloxycarbonylamino-propionic acid amide]
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(4-cyanophenyl)-1-[[2-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]-1-methylbenzimidazol-5-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 339332-94-4
• 化学式: C₃₂H₃₂N₆O₃
• 分子量: 548.644
• InChiKey: DQMJPDLQTKQTQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-[3-(p-cyanophenyl)-2-t-butyloxycarbonylamino-propionic acid amide] 、 N-{2-[2-(4-Amidinophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-N-methyl-[3-(4-amidinophenyl)-propionamide]dihydrochloride 生成 N-{2-[2-(4-Amidinophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-[2-amino-3-(p-amidinophenyl)-propionic Acid Amide]-trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Carboxamide-substituted benzimidazoles having tryptase-inhibiting activity

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的羧酰胺取代苯并咪唑衍生物，其中基团R1、R2、R3和R4可以具有在权利要求和说明书中给出的含义，以及制备它们的过程，以及将羧酰胺取代苯并咪唑衍生物用作制药组合物，特别是用作具有抑制替普酶效应的制药组合物的用途。

  公开号：

  US06407130B1
• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[2-(4-Cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-N-methyl-[3-(4-cyanophenyl)-propionamide] 、 Boc-L-4-氰基苯丙氨酸 、 1-methyl-2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-5-amino-benzimidazole 以93%的产率得到N-{2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-[3-(p-cyanophenyl)-2-t-butyloxycarbonylamino-propionic acid amide]
  参考文献：
  名称：

  Carboxamide-substituted benzimidazoles having tryptase-inhibiting activity

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的羧酰胺取代苯并咪唑衍生物，其中基团R1、R2、R3和R4可以具有在权利要求和说明书中给出的含义，以及制备它们的过程，以及将羧酰胺取代苯并咪唑衍生物用作制药组合物，特别是用作具有抑制替普酶效应的制药组合物的用途。

  公开号：

  US06407130B1

文献信息

• CARBOXAMID-SUBSTITUIERTE BENZIMIDAZOL-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS TRYPTASE-INHIBITOREN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1237877B1

  公开（公告）日：2005-07-27
• US6407130B1
  申请人：——

  公开号：US6407130B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• Carboxamide-substituted benzimidazoles having tryptase-inhibiting activity
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06407130B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  The invention relates to carboxamide-substituted benzimidazole derivatives of general formula (I) wherein the groups R1, R2, R3 and R4 may have the meanings given in the claims and in the specification, processes for preparing them and the use of carboxamide-substituted benzimidazole derivatives as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions with a tryptase-inhibiting effect.

  本发明涉及通式(I)的羧酰胺取代苯并咪唑衍生物，其中基团R1、R2、R3和R4可以具有在权利要求和说明书中给出的含义，以及制备它们的过程，以及将羧酰胺取代苯并咪唑衍生物用作制药组合物，特别是用作具有抑制替普酶效应的制药组合物的用途。