4-[3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-6-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one | 1383376-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-6-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
• 英文别名: PF-5236216；4-(3-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one；4-[3-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]-6-methyl-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
• CAS: 1383376-93-9
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₄O
• 分子量: 322.342
• InChiKey: NGDXEOHYWJHBTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-methyl-5Hpyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7(6H)-dione 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 4.5h， 以53%的产率得到4-[3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-6-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  鉴定和分析的酪蛋白激酶1（CK1）抑制剂的体内目标占有率测量的选择性和脑渗透放射性配体。

  摘要：

  为使我们的中枢神经系统酪蛋白激酶1δ/ε（CK1δ/ε）抑制剂项目的临床开发成为可能，我们调查了开发中枢神经系统正电子发射断层显像（PET）放射性配体的可能性。为此，我们将设计和合成工作重点放在了最初的CK1δ/ε抑制剂HTS命中上，目的是鉴定出能够满足一系列推荐PET配体标准的化合物。我们确定[ 3 H] PF-5236216（9）为满足大多数关键CNS PET属性的工具配体，包括高CNS MPO PET期望值和激酶选择性，CNS渗透和低非特异性结合。我们还使用了[ 3 H] -9以确定与文献CK1δ/ε抑制剂工具化合物PF-670462的结合亲和力。最后，[ 3 H] -9用于测量小鼠中PF-670462的体内靶标占有率（TO），并将其与CK1δ/ε体内药理作用相关联（昼夜节律调节）。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.7b00155

文献信息

• NOVEL FUSED PYRIDINE COMPOUNDS AS CASEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：BUTLER TODD W.

  公开号：US20120157440A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, A, R 4 , n, and R 7 are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药用可接受的盐，其中该化合物具有Formula I的结构：以及其药用可接受的盐，其中X、Y、A、R4、n和R7如规范中定义。本发明还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 1H-PYRAZOLO[3,4-B] PYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING RAF KINASE
  申请人：Gradl Stefan

  公开号：US20120157452A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. [FORMULA I]

  式I的化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本发明揭示了使用式I化合物及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。[式I]
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO DUX4 EXPRESSION
  申请人：Facio Intellectual Property B.V.

  公开号：EP3498278A1

  公开（公告）日：2019-06-19

  The present invention relates to compounds for the treatment of diseases related to DUX4 expression, such as muscular dystrophies, in this case facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). It also relates to use of such compounds, or to methods of use of such compounds.

  本发明涉及用于治疗与 DUX4 表达有关的疾病的化合物，例如肌肉萎缩症，在本例中为面肩肱肌萎缩症（FSHD）。本发明还涉及此类化合物的用途或使用方法。
• Compounds for treatment of diseases related to DUX4 expression
  申请人：Facio Intellectual Property B.V.

  公开号：US10973820B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention relates to compounds for the treatment of diseases related to DUX4 expression, such as muscular dystrophies, wherein the disease is facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). It also relates to use of such compounds, or to methods of use of such compounds.

  本发明涉及用于治疗与DUX4表达有关的疾病的化合物，如肌肉萎缩症，其中该疾病为面肩肱肌营养不良症（FSHD）。本发明还涉及此类化合物的用途或使用方法。
• US8536164B2
  申请人：——

  公开号：US8536164B2

  公开（公告）日：2013-09-17