(S)-1-((2R,3aR,8aS)-2,5,5,8a-Tetramethyl-octahydro-furo[3,2-b]oxepin-2-yl)-ethane-1,2-diol | 186977-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (S)-1-((2R,3aR,8aS)-2,5,5,8a-Tetramethyl-octahydro-furo[3,2-b]oxepin-2-yl)-ethane-1,2-diol
• 英文别名: (1S)-1-[(2R,3aR,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-3a,6,7,8-tetrahydro-3H-furo[3,2-b]oxepin-2-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 186977-68-4
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄
• 分子量: 258.358
• InChiKey: UAGPGFRPQNGMIJ-UZGDPCLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((2R,3aR,8aS)-2,5,5,8a-Tetramethyl-octahydro-furo[3,2-b]oxepin-2-yl)-ethane-1,2-diol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (S)-2-methanesulfonyloxy-2-((2R,3aR,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-octahydro-furo[3,2-b]oxepin-2-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement-Ring Expansion Reaction of Functionalized Cyclic Ethers. Stereoselective Synthesis of the ST- and XY-Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s31
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (S)-1-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-but-3-enyl ester 在 palladium dichloride 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-diisopropyl tartrate 、 zinc diacetate 、 氧气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、1500.0 MPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 (S)-1-((2R,3aR,8aS)-2,5,5,8a-Tetramethyl-octahydro-furo[3,2-b]oxepin-2-yl)-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement-Ring Expansion Reaction of Functionalized Cyclic Ethers. Stereoselective Synthesis of the ST- and XY-Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s31

文献信息

• Rearrangement-Ring Expansion Reaction of Functionalized Cyclic Ethers. Stereoselective Synthesis of the ST- and XY-Ring Systems of Maitotoxin
  作者：Tadashi Nakata、Kazuo Nagasawa、Nobuyuki Hori、Ryuichi Shiba

  DOI：10.3987/com-96-s31

  日期：——