三(蒽-9-基)膦 | 141982-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三(蒽-9-基)膦
• 英文名称: tri-9-anthrylphosphine
• 英文别名: Tri-[9]anthryl-phosphin；Tri(anthracen-9-yl)phosphane
• CAS: 141982-29-8
• 化学式: C₄₂H₂₇P
• 分子量: 562.65
• InChiKey: SOBPPUDFXZTARA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(蒽-9-基)膦 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Au(NO3)(P(anthracenyl)3)
  参考文献：
  名称：

  金（I）和铂（II）与聚芳烃膦配体的配合物1

  摘要：

  已经合成了膦配体PAr n Ph 3- n（Ar =萘基，蒽基，二茂铁基和其他多芳族基团）的金和铂（II）配合物。已使用有关母体膦的气相光电子光谱数据探索了萘基和蒽基膦配体的给电子能力，并通过合成研究和NMR实验评估了它们与铂前体分子的相对络合能力。通过使用X射线晶体学数据的托尔曼锥角方法估计了它们的空间参数。金络合物[AuCl（PAn 2 Ph）]·CHCl 3和[Au（PFc 2 Ph）2 ]·CHCl的分子结构3个已经确定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00522-6
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以59%的产率得到三(蒽-9-基)膦
  参考文献：
  名称：

  The coordination number–photophysical properties relationship of trianthrylphosphorus compounds: doubly locked fluorescence of anthryl groups

  摘要：

  A series of tri(9-anthryl)phosphorus compounds including tri(9-anthryl)methylphosphonium iodide (2b), tri(9-anthryl)phophine oxide (2c), and tri(9-anthryl)difluorophosphorane (2d) have been newly synthesized from the already reported tri(9-anthryl)phosphine (2a) and their photophysical properties including UV-vis absorption and fluorescence spectra have been determined in order to elucidate their coordination number-properties relationships. It has been found that their characteristic fluorescence properties are highly dependent on the coordination number of the central phosphorus atom. Thus, while the tri-coordinate phosphine 2a and the tetra-coordinate phosphonium salt 2b and phosphine oxide 2c show no and weak (Phi(f) < 0.01) fluorescence, respectively, the penta-coordinate phosphorane 2d exhibits intense fluorescence (Phi(f) = 0.28) which is comparable to that of the parent anthracene. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01391-2

文献信息

• Wesemann, Jodi; Jones, Peter G.; Schomburg, Dietmar, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 10, p. 2187 - 2198
  作者：Wesemann, Jodi、Jones, Peter G.、Schomburg, Dietmar、Heuer, Lutz、Schmutzler, Reinhard

  DOI：——

  日期：——
• Michailow; Kutscherowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 792,796;engl.Ausg.S.855,858
  作者：Michailow、Kutscherowa

  DOI：——

  日期：——
• Complexes of gold(I) with polyaromatic phosphine ligands
  作者：D.Michael P. Mingos、Thomas E. Müller

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00517-t

  日期：1995.9

  Gold complexes of the polyaromatic ligands PArPh(2), PAr(2)Ph and PAr3 (Ar = naphthyl, or anthracenyl) have been synthesised and their chemical and structural properties are reviewed.
• INITIATOR SYSTEM FOR CATIONIC POLYMERIZATION AND POLYMERIZATION METHOD USING SAME
  申请人：China Petroleum & Chemical Corporation

  公开号：EP2481760B1

  公开（公告）日：2021-05-05
• Complexes of gold(I) and platinum(II) with polyaromatic phosphine ligands
  作者：Thomas E Müller、Jennifer C Green、D.Michael P Mingos、C.Mary McPartlin、Conrad Whittingham、David J Williams、Thomas M Woodroffe

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00522-6

  日期：1998.1

  Gold and platinum(II) complexes of the phosphine ligands PArnPh3−n (Ar=naphthyl, anthracenyl, ferrocenyl and other polyaromatic groups) have been synthesised. The electron donating abilities of naphthyl and anthracenyl phosphine ligands has been explored using gas phase photoelectron spectral data on the parent phosphines and their relative complexing ability to platinum precursor molecules has been

  已经合成了膦配体PAr n Ph 3- n（Ar =萘基，蒽基，二茂铁基和其他多芳族基团）的金和铂（II）配合物。已使用有关母体膦的气相光电子光谱数据探索了萘基和蒽基膦配体的给电子能力，并通过合成研究和NMR实验评估了它们与铂前体分子的相对络合能力。通过使用X射线晶体学数据的托尔曼锥角方法估计了它们的空间参数。金络合物[AuCl（PAn 2 Ph）]·CHCl 3和[Au（PFc 2 Ph）2 ]·CHCl的分子结构3个已经确定。