N-(1H-indol-4-ylmethyl)-N-methyl-2-propen-1-amine | 69062-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(1H-indol-4-ylmethyl)-N-methyl-2-propen-1-amine
• 英文别名: N-(1H-indol-4-ylmethyl)-N-methylprop-2-en-1-amine
• CAS: 69062-52-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: UTHJXHXLJIWWQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-nitroisoquinolinium iodide 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(1H-indol-4-ylmethyl)-N-methyl-2-propen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  由 2-甲基-5-硝基异喹啉碘化物合成 4-烷基吲哚

  摘要：

  4-[N-乙酰基-N-甲基]氨基甲基吲哚是从2-甲基-5-硝基异喹啉碘化物大规模经济地制备的。随后的碱水解得到4-甲基氨基甲基吲哚。从这两种化合物开始，制备了各种 3,4-二-和 4-取代的吲哚，包括 4-甲酰基吲哚、4-[N,N-二取代]氨基甲基吲哚、4-烷基吲哚和苯并[cd] 吲哚。还报道了通过三正丁基膦催化的禾本科胺衍生物的新型亲核取代反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.813

文献信息

• SOMEI MASANORI; KARASAWA YOSHIO; KANEKO CHIKARA, CHEM. LETT., 1980, NO 7, 813-816
  作者：SOMEI MASANORI、 KARASAWA YOSHIO、 KANEKO CHIKARA

  DOI：——

  日期：——
• SOMEI M.; YAMADA F.; KANEKO C., CHEM. LETT., 1978, NO 11, 1249-1250
  作者：SOMEI M.、 YAMADA F.、 KANEKO C.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESES OF 4-ALKYLINDOLES FROM 2-METHYL-5-NITROISOQUINOLINIUM IODIDE
  作者：Masanori Somei、Yoshio Karasawa、Chikara Kaneko

  DOI：10.1246/cl.1980.813

  日期：1980.7.5

  scale from 2-methyl-5-nitroisoquinolinium iodide. Subsequent alkaline hydrolysis afforded 4-methyiaminomethylindole. Starting from these two compounds, various 3,4-di- and 4-substituted indoles were prepared including 4-formylindole, 4-[N,N-disubstituted]aminomethylindoles, 4-alkylindoles, and benz[cd]indoles. A novel nucleophilic substitution reaction of gramine derivatives by the catalysis of tri-n-butylphosphine

  4-[N-乙酰基-N-甲基]氨基甲基吲哚是从2-甲基-5-硝基异喹啉碘化物大规模经济地制备的。随后的碱水解得到4-甲基氨基甲基吲哚。从这两种化合物开始，制备了各种 3,4-二-和 4-取代的吲哚，包括 4-甲酰基吲哚、4-[N,N-二取代]氨基甲基吲哚、4-烷基吲哚和苯并[cd] 吲哚。还报道了通过三正丁基膦催化的禾本科胺衍生物的新型亲核取代反应。