4,4'-Dimethyl-5,5'-diethoxycarbonyl-pyrromethan-3,3'-bis-(β-propionsaeure-aethylester) | 115485-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4,4'-Dimethyl-5,5'-diethoxycarbonyl-pyrromethan-3,3'-bis-(β-propionsaeure-aethylester)
• 英文别名: 4,4'-bis-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-3,3'-dimethyl-5,5'-methanediyl-bis-pyrrole-2-carboxylic acid diethyl ester；ethyl 5-[[5-ethoxycarbonyl-3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 115485-05-7
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O₈
• 分子量: 518.607
• InChiKey: GSBMJLBIRKIEDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Dimethyl-5,5'-diethoxycarbonyl-pyrromethan-3,3'-bis-(β-propionsaeure-aethylester) 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 聚合甲醛 作用下， 生成 3,3',3'',3'''-(2,8,12,18-tetramethyl-1,19-dioxo-10,19,21,22,23,24-hexahydro-1H-bilin-3,7,13,17-tetrayl)-tetra-propionic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Aschenbrenner, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1934, vol. 229, p. 71,86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-5-乙氧羰基-3-吡咯丙酸乙酯 在 甲醇 、 cerium(IV) trifluoromethanesulfonate 、 三氟甲磺酸 、 氢溴酸 作用下， 生成 4,4'-Dimethyl-5,5'-diethoxycarbonyl-pyrromethan-3,3'-bis-(β-propionsaeure-aethylester)
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铈将吡咯α-甲基氧化为甲氧基甲基

  摘要：

  当吡咯环也具有α-羧酸酯基团时，通过在甲醇中用三氟甲磺酸铈将吡咯α-甲基基团氧化，可以高收率制备吡咯α-甲基甲基醚，并且可以在一处获得高产率的二吡咯甲烷锅氧化-溶剂分解反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02161-2

文献信息

• Fischer; Aschenbrenner, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1934, vol. 229, p. 71,86
  作者：Fischer、Aschenbrenner

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of pyrrole α-methyl to methoxymethyl with ceric triflate
  作者：Thomas Thyrann、David A. Lightner

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02161-2

  日期：1996.1

  Pyrrole α-methyl methyl ethers can be prepared in high yield by oxidation of pyrrole α-methyl groups with ceric triflate in methanol when the pyrrole ring also has an α-carboxylic acid ester group, and high yields of dipyrrylmethanes may be obtained in a one-pot oxidation-solvolysis reaction.

  当吡咯环也具有α-羧酸酯基团时，通过在甲醇中用三氟甲磺酸铈将吡咯α-甲基基团氧化，可以高收率制备吡咯α-甲基甲基醚，并且可以在一处获得高产率的二吡咯甲烷锅氧化-溶剂分解反应。