benzyl 3',4-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-4',5-dimethylpyromethane-5'-carboxylate | 66365-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3',4-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-4',5-dimethylpyromethane-5'-carboxylate
• CAS: 66365-71-7
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₈
• 分子量: 552.624
• InChiKey: AQCKGYNLFAAFAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  136.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3',4-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-4',5-dimethylpyromethane-5'-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 甲基丁二酸 、 氢气 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 Hexacarbonsaeureporphyrinpermethylester
  参考文献：
  名称：

  卟啉的合成和生物合成研究。第8部分。与尿卟啉I相关的七，六和五羧基卟啉的合成

  摘要：

  标题卟啉，作为卟啉生物合成中的异常代谢产物，已经通过费歇尔和b-氧杂环丁烷路线合成，并与天然物质进行了比较。酶学实验表明，尿卟啉原-I在体内和体外的转化都是非特异性的，并且通过两种中间的六羧酸卟啉原通过两种可能的途径发生。

  DOI：

  10.1039/p19870000277
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 benzyl 3',4-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-4',5-dimethylpyromethane-5'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  卟啉的合成和生物合成研究。第8部分。与尿卟啉I相关的七，六和五羧基卟啉的合成

  摘要：

  标题卟啉，作为卟啉生物合成中的异常代谢产物，已经通过费歇尔和b-氧杂环丁烷路线合成，并与天然物质进行了比较。酶学实验表明，尿卟啉原-I在体内和体外的转化都是非特异性的，并且通过两种中间的六羧酸卟啉原通过两种可能的途径发生。

  DOI：

  10.1039/p19870000277