methyl (E)-2,3-dimethyl-3-phenyl-2-oxiranecarboxylate | 14366-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: methyl (E)-2,3-dimethyl-3-phenyl-2-oxiranecarboxylate
• 英文别名: trans-Methyl-(dimethyl-phenyl-glycidat)；(2RS,3SR)-2,3-epoxy-2-methyl-3-phenyl-butyric acid methyl ester；(2RS,3SR)-2,3-Epoxy-2-methyl-3-phenyl-buttersaeure-methylester；methyl (2R,3S)-2,3-dimethyl-3-phenyloxirane-2-carboxylate
• CAS: 14366-95-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: PVJSAAXPHUIGEY-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-2,3-dimethyl-3-phenyl-2-oxiranecarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-苯基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Yasuda, Kagaku Kenkyusho Hokoku, 1955, vol. 31, p. 360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-硝基过氧化苯甲酸 、 氯仿 、 苯 作用下， 生成 methyl (E)-2,3-dimethyl-3-phenyl-2-oxiranecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Canceill et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 253,2656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New synthetic routes to β-fluoro β-phenyllactic acid derivatives and β-fluorocyanohydrins
  作者：A.I. Ayi、M. Remli、R. Condom、R. Guedj

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82265-4

  日期：1981.6

  Alkyl phenyl 2,3-epoxycarboxylates from the well-known Darzens glycidic esters synthesis react under very mild conditions with pyridinium-poly-hydrogen fluoride to give corresponding 3-fluoro 3-phenyllactates in almost quantitative yields with a high regio and stereoselectivity.

  来自众所周知的Darzens缩水甘油酯合成的烷基苯基2，3-环氧羧酸盐在非常温和的条件下与吡啶鎓-多氟化氢反应，以几乎定量的产率以高的区域和立体选择性得到相应的3-氟3-苯基乳酸。
• Canceill,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2653 - 2658
  作者：Canceill,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dianions derived from .alpha.-halo acids. The Darzens condensation revisited
  作者：Carl R. Johnson、Thomas R. Bade

  DOI：10.1021/jo00346a013

  日期：1982.3
• Yasuda, Kagaku Kenkyusho Hokoku, 1955, vol. 31, p. 360
  作者：Yasuda

  DOI：——

  日期：——
• Canceill et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 253,2656
  作者：Canceill et al.

  DOI：——

  日期：——