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1,1-Diethyl-3-[[2-(morpholine-4-carbothioyl)hydrazinyl]-phenylmethylidene]thiourea | 1354969-35-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-Diethyl-3-[[2-(morpholine-4-carbothioyl)hydrazinyl]-phenylmethylidene]thiourea
英文别名
1,1-diethyl-3-[[2-(morpholine-4-carbothioyl)hydrazinyl]-phenylmethylidene]thiourea
1,1-Diethyl-3-[[2-(morpholine-4-carbothioyl)hydrazinyl]-phenylmethylidene]thiourea化学式
CAS
1354969-35-9
化学式
C17H25N5OS2
mdl
——
分子量
379.55
InChiKey
BOARDACNZOKXIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    三齿SNS硫半脲配体的中性金配合物
    摘要:
    的Na [AUCL 4 ]·2H 2 ö发生反应具有三齿配体的氨基硫脲,H 2 L1,衍生自ñ - [ Ñ ',Ñ ' -二烷基氨基(硫代羰基)]亚氨苄基氯和氨基硫脲在形成空气稳定的,绿[AUCL( L1)]复合物。有机配体以平面SNS配位模式配位。少量副产物[AuCl(L3)]的金(I)络合物形成副产物,其中L3是与S键合的5-二乙基氨基-3-苯基-1-硫代氨基甲酰基-1,2,4-三唑。三唑L3的形成可以通过H的氧化来解释2 L1通过的Au中间thiatriazine L2 3+,然后进行带有环收缩的脱硫反应。[AuCl(L1)]络合物中的氯配体可以很容易地被其他单阴离子配体(例如SCN –或CN –)取代,得到[Au(SCN)(L1)]或[Au(CN)(L1)]络合物。本文描述的配合物代表了完全表征的中性金(III)硫代半碳酸钠配合物的第一个实例。所有的[AuCl(L1)]化合物均对人
    DOI:
    10.1021/ic201905t
  • 作为产物:
    描述:
    4-吗啉硫代羰酰肼N,N-[(diethylamino)(thiocarbonyl)]benzimidoyl chloride三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到1,1-Diethyl-3-[[2-(morpholine-4-carbothioyl)hydrazinyl]-phenylmethylidene]thiourea
    参考文献:
    名称:
    三齿SNS硫半脲配体的中性金配合物
    摘要:
    的Na [AUCL 4 ]·2H 2 ö发生反应具有三齿配体的氨基硫脲,H 2 L1,衍生自ñ - [ Ñ ',Ñ ' -二烷基氨基(硫代羰基)]亚氨苄基氯和氨基硫脲在形成空气稳定的,绿[AUCL( L1)]复合物。有机配体以平面SNS配位模式配位。少量副产物[AuCl(L3)]的金(I)络合物形成副产物,其中L3是与S键合的5-二乙基氨基-3-苯基-1-硫代氨基甲酰基-1,2,4-三唑。三唑L3的形成可以通过H的氧化来解释2 L1通过的Au中间thiatriazine L2 3+,然后进行带有环收缩的脱硫反应。[AuCl(L1)]络合物中的氯配体可以很容易地被其他单阴离子配体(例如SCN –或CN –)取代,得到[Au(SCN)(L1)]或[Au(CN)(L1)]络合物。本文描述的配合物代表了完全表征的中性金(III)硫代半碳酸钠配合物的第一个实例。所有的[AuCl(L1)]化合物均对人
    DOI:
    10.1021/ic201905t
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文献信息

  • Gold(III) heteroleptic complexes with SNS-thiosemicarbazonate ligands as cytotoxic agents: Experimental and computational insights into the mechanism of action
    作者:Amandha Kaiser da Silva、Malú Mateus Santos、Pâmela Aparecida Candido、Érica de Oliveira Lopes、Fernando Rogério Pavan、Zumira Aparecida Carneiro、Marcos Vinícius da Silva、Carlo José Freire de Oliveira、Alzir Azevedo Batista、Ronaldo Junio de Oliveira、Victor Marcelo Deflon、Pedro Ivo da Silva Maia
    DOI:10.1016/j.poly.2022.115767
    日期:2022.6
  • Neutral Gold Complexes with Tridentate <i>SNS</i> Thiosemicarbazide Ligands
    作者:Pedro I. da S. Maia、Hung Huy Nguyen、Daniela Ponader、Adelheid Hagenbach、Silke Bergemann、Ronald Gust、Victor M. Deflon、Ulrich Abram
    DOI:10.1021/ic201905t
    日期:2012.2.6
    thiatriazine L2 by Au3+, followed by a desulfurization reaction with ring contraction. The chloro ligands in the [AuCl(L1)] complexes can readily be replaced by other monoanionic ligands such as SCN– or CN– giving [Au(SCN)(L1)] or [Au(CN)(L1)] complexes. The complexes described in this paper represent the first examples of fully characterized neutral Gold(III) thiosemicarbazone complexes. All the [AuCl(L1)]
    的Na [AUCL 4 ]·2H 2 ö发生反应具有三齿配体的氨基硫脲,H 2 L1,衍生自ñ - [ Ñ ',Ñ ' -二烷基氨基(硫代羰基)]亚氨苄基氯和氨基硫脲在形成空气稳定的,绿[AUCL( L1)]复合物。有机配体以平面SNS配位模式配位。少量副产物[AuCl(L3)]的金(I)络合物形成副产物,其中L3是与S键合的5-二乙基氨基-3-苯基-1-硫代氨基甲酰基-1,2,4-三唑。三唑L3的形成可以通过H的氧化来解释2 L1通过的Au中间thiatriazine L2 3+,然后进行带有环收缩的脱硫反应。[AuCl(L1)]络合物中的氯配体可以很容易地被其他单阴离子配体(例如SCN –或CN –)取代,得到[Au(SCN)(L1)]或[Au(CN)(L1)]络合物。本文描述的配合物代表了完全表征的中性金(III)硫代半碳酸钠配合物的第一个实例。所有的[AuCl(L1)]化合物均对人
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