2-Methylamino-thiazolo<5,4-b>pyridin | 62638-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Methylamino-thiazolo<5,4-b>pyridin
• 英文别名: methyl-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-amine；Thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine, N-methyl-；N-methyl-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
• CAS: 62638-68-0
• 化学式: C₇H₇N₃S
• 分子量: 165.219
• InChiKey: OLZWNNCKMCVJCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 、 异硫氰酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-Methylamino-thiazolo<5,4-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Altland,H.W.; Molander,G.A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 129 - 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214282A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成和方法。公式（IIa），（IIb），（IIc）
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214301A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成物和使用方法。
• 2-aminopyridine analogs as glucokinase activators
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2543667A1

  公开（公告）日：2013-01-09

  Provided are compounds of formula I that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes mellitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  所提供的式 I 化合物可用于治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性水平不足介导的疾病，如糖尿病。还提供了治疗或预防以葡萄糖激酶活性不足为特征或可通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病和失调的方法。
• US9174992B2
  申请人：——

  公开号：US9174992B2

  公开（公告）日：2015-11-03