4-hydroxymethyl-6-methyl-5-indanol | 1002555-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-hydroxymethyl-6-methyl-5-indanol
• 英文别名: 4-(hydroxymethyl)-6-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol
• CAS: 1002555-33-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: NDLLETIJSHABET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxymethyl-6-methyl-5-indanol 、 甲基丙烯酸甲酯 在 sodium periodate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以24%的产率得到methyl 7.8-dimethyl-11-oxo-10-spiroepoxytricyclo[5.2.2.0^1,5]undec-5-ene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳香族化合物的分子复杂性：一种新颖的立体选择路线，生成三环[5.2.2.0 1,5 ]十一碳烯，三环[6.2.2.0 1,6 ]十二碳烯和[ n .3.3]丙环烷

  摘要：

  据报道，从简单的芳香族前体到官能化和取代的三环[5.2.2.0 1,5 ]十一碳烯，三环[6.2.2.0 1,6 ]十二碳烯以及[3.3.3]-和[4.3.3]丙炔的一般立体选择路线。该方法涉及用各种丙烯酸酯生成和环化环己二环2,4-二烯酮，然后处理所得的三环加合物，从而导致官能化的三环[5.2.2.0 1,5 ]十一碳烯和三环[6.2.2.0 1,6 ]十二碳烯具有β，γ-烯酮发色团。三环发色体系的光化学反应，然后进行还原性裂解，有效地进入了螺旋桨。

  DOI：

  10.1021/jo702168s
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-甲基茚满-5-醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到4-hydroxymethyl-6-methyl-5-indanol
  参考文献：
  名称：

  芳香族化合物的分子复杂性：一种新颖的立体选择路线，生成三环[5.2.2.0 1,5 ]十一碳烯，三环[6.2.2.0 1,6 ]十二碳烯和[ n .3.3]丙环烷

  摘要：

  据报道，从简单的芳香族前体到官能化和取代的三环[5.2.2.0 1,5 ]十一碳烯，三环[6.2.2.0 1,6 ]十二碳烯以及[3.3.3]-和[4.3.3]丙炔的一般立体选择路线。该方法涉及用各种丙烯酸酯生成和环化环己二环2,4-二烯酮，然后处理所得的三环加合物，从而导致官能化的三环[5.2.2.0 1,5 ]十一碳烯和三环[6.2.2.0 1,6 ]十二碳烯具有β，γ-烯酮发色团。三环发色体系的光化学反应，然后进行还原性裂解，有效地进入了螺旋桨。

  DOI：

  10.1021/jo702168s

文献信息

• Molecular Complexity from Aromatics:  A Novel, Stereoselective Route to Tricyclo[5.2.2.0^1,5]undecenones, Tricyclo[6.2.2.0^1,6]Dodecenones, and [<i>n</i>.3.3]Propellanes
  作者：Vishwakarma Singh、Pramod K. Sahu、Raj Bahadur Singh、Shaikh M. Mobin

  DOI：10.1021/jo702168s

  日期：2007.12.1

  stereoselective route to functionalized and substituted tricyclo [5.2.2.01,5]undecenones, tricyclo[6.2.2.01,6]dodecenones, and [3.3.3]- and [4.3.3]propellanes from simple aromatic precursors is reported. The methodology involves generation and cycloaddition of annulated cyclohexa-2,4-dienones with various acrylates followed by manipulation of the resulting tricyclic adducts, leading to functionalized

  据报道，从简单的芳香族前体到官能化和取代的三环[5.2.2.0 1,5 ]十一碳烯，三环[6.2.2.0 1,6 ]十二碳烯以及[3.3.3]-和[4.3.3]丙炔的一般立体选择路线。该方法涉及用各种丙烯酸酯生成和环化环己二环2,4-二烯酮，然后处理所得的三环加合物，从而导致官能化的三环[5.2.2.0 1,5 ]十一碳烯和三环[6.2.2.0 1,6 ]十二碳烯具有β，γ-烯酮发色团。三环发色体系的光化学反应，然后进行还原性裂解，有效地进入了螺旋桨。