dimethyl 2-(2-nitro-1-(2-trifluoromethylphenyl)ethyl)malonate | 916830-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(2-nitro-1-(2-trifluoromethylphenyl)ethyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-[(S)-2-nitro-1-(2-trifluoromethylphenyl)ethyl]malonate；dimethyl 2-[(1S)-2-nitro-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]propanedioate
• CAS: 916830-75-6
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO₆
• 分子量: 349.263
• InChiKey: XDHVUXMZBLYSSC-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-nitro-1-(2-trifluoromethylphenyl)ethyl)malonate 在 Raney nickel 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、354.66 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 methyl (S)-2-oxo-4-(2-trifluoromethylphenyl)pyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了由以下式[1']表示的化合物或其盐： 其中环A，R2，R3，R4和X如描述中所定义，并且包含该化合物或其盐的用于治疗或预防涉及糖皮质激素的病理或11βHSD1抑制剂的药剂。

  公开号：

  US20070072908A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 、 反式-β-硝基-2-(三氟甲基)苯乙烯 在 1-[3,5-双（三氟甲基）苯基]-3-[（1S，2S）-（+）-2-（二甲基氨基）环己基]硫脲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dimethyl 2-(2-nitro-1-(2-trifluoromethylphenyl)ethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了由以下式[1']表示的化合物或其盐： 其中环A，R2，R3，R4和X如描述中所定义，并且包含该化合物或其盐的用于治疗或预防涉及糖皮质激素的病理或11βHSD1抑制剂的药剂。

  公开号：

  US20070072908A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Yamamoto Hiroshi

  公开号：US20070072908A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound represented by the following formula [1′] or a salt thereof: wherein ring A, R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the description, and an agent for the treatment or prophylaxis of a pathology involving glucocorticoid, or a 11βHSD1 inhibitor, containing the compound or a salt thereof.

  本发明提供了由以下式[1']表示的化合物或其盐： 其中环A，R2，R3，R4和X如描述中所定义，并且包含该化合物或其盐的用于治疗或预防涉及糖皮质激素的病理或11βHSD1抑制剂的药剂。
• In situ preparation of a multifunctional chiral hybrid organic–inorganic catalyst for asymmetric multicomponent reactions
  作者：Pilar García-García、Alexandre Zagdoun、Christophe Copéret、Anne Lesage、Urbano Díaz、Avelino Corma

  DOI：10.1039/c3sc22310h

  日期：——

  A chiral mesoporous organosilica material incorporating a urea based-cinchona derivative and propylamine groups was prepared by a co-condensation method. The multisite solid catalyst efficiently promoted the asymmetric multicomponent reaction of aldehydes, malonates and nitromethane.

  一种具有手性的中孔有机硅材料通过共凝聚方法制备，材料中包含基于尿素的金凤花衍生物和丙胺基团。该多位点固体催化剂有效促进了醛类、马来酸酯和亚硝基甲烷的非对称多组分反应。
• Solvent free enantioselective catalysis with chiral cobalt(<scp>iii</scp>) Werner complexes <i>via</i> ball milling
  作者：Connor Q. Kabes、Bailey L. Jameson、John A. Gladysz

  DOI：10.1039/d1nj03698j

  日期：——

  Enantioselective additions of malonate esters to nitroalkenes can be catalyzed by a variety of salts of chiral cobalt(III) trications [Co(1,2-diamine)3]3+ in the presence of nitrogen donor bases in acetone. Catalysts that feature enantiopure 1,2-diphenylethylenediamine are particularly effective, and the base can also be incorporated into one of the counter anions, for example a (substituted) nicotinate

  丙二酸酯对硝基烯烃的对映选择性加成可以通过各种手性钴 ( III ) 三化 [Co(1,2-二胺) 3 ] 3+盐催化，在丙酮中存在氮供体碱。以对映体纯 1,2-二苯基乙二胺为特征的催化剂特别有效，并且碱也可以结合到抗衡阴离子之一中，例如（取代的）烟酸盐。这项研究表明，这种添加可以在无溶剂条件下进行，并使用球磨减少反应时间，进一步增强了这一大类地球丰富金属催化剂的“绿色”证书。探讨了各种反应变量的影响（碱、反阴离子、负载、时间、球的数量、等），并将优化的条件应用于 12 种硝基烯烃，产品的平均收率和 ee 值分别为 89% 和 74%。对映选择性似乎略低于溶液 (0 °C) 中的类似反应，并讨论了可能的因素和补救措施。
• METHOD FOR PRODUCING PYRROLIDINE COMPOUND
  申请人：Harada Kazuhito

  公开号：US20100010219A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Provided is a method capable of efficiently producing a compound having a superior HSD1 inhibitory action and a compound useful as a synthetic intermediate therefor, with superior achievability of asymmetric synthesis (i.e., superior selectivity), superior yield, superior safety and superior industrial workability at a low cost. A method of producing a compound represented by the following formula [8]: or a salt thereof, or a solvate thereof, from a compound represented by the following formula [2]: or a reactive derivative thereof, or a salt thereof, or a solvate thereof.

  提供了一种能够高效生产具有优越的HSD1抑制作用的化合物以及一种用于其合成中间体的化合物的方法，具有优越的不对称合成可实现性（即优越的选择性），优越的产率，优越的安全性和优越的低成本工业可操作性。从以下化合物[2]或其反应衍生物，盐或溶剂盐，或其溶剂盐，生产以下式[8]所表示的化合物或其盐，或其溶剂盐的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Yamamoto Hiroshi

  公开号：US20110245223A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention provides a compound represented by the following formula [1′] or a salt thereof: wherein ring A, R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the description, and an agent for the treatment or prophylaxis of a pathology involving glucocorticoid, or a 11βHSD1 inhibitor, containing the compound or a salt thereof.

  本发明提供了下式[1']所表示的化合物或其盐：其中，环A、R2、R3、R4和X如描述中所定义，以及用于治疗或预防涉及糖皮质激素的病理学或11βHSD1抑制剂的药剂，包含该化合物或其盐。