diethyl 1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo<4,3-c>pyridazine-4,5-dicarboxylate | 132274-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo<4,3-c>pyridazine-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 1-phenyl-6,7-dihydropyrazolo[4,3-c]pyridazine-4,5-dicarboxylate
• CAS: 132274-75-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₄
• 分子量: 344.37
• InChiKey: LJOHQXMYPCFPJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡唑 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 diethyl 1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo<4,3-c>pyridazine-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  与1-苯基-5-乙烯基吡唑的环加成

  摘要：

  1-苯基-5-乙烯基吡唑与二甲基乙炔二羧酸酯（DMAD），N-苯基马来酰亚胺（NPMI），四氰基乙烯（TCNE），4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮（PTAD）和偶氮二羧酸二乙酯反应（DEAZD）通过Diels–Alder环加成反应提供1：1的加合物。在这些反应中未检测到烯反应产物。用DMAD处理反应中的二氢吲唑，得到相应的吲唑。在与丙酸甲酯（MP）的反应中，由双重Diels-Alder反应得到1：2的加合物，然后将乙烯挤出。

  DOI：

  10.1039/p19900002749

文献信息

• MEDIO-SIMON, MERCEDES;DE, LAVIADA M. JOSE ALVAREZ;SEQULVEDA-ARQUES, JOSE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N0, C. 2749-2750
  作者：MEDIO-SIMON, MERCEDES、DE, LAVIADA M. JOSE ALVAREZ、SEQULVEDA-ARQUES, JOSE

  DOI：——

  日期：——