(2,6-Dibromo-4-fluoro-phenyl) benzyl ether | 130046-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2,6-Dibromo-4-fluoro-phenyl) benzyl ether
• 英文别名: 2-(Benzyloxy)-1,3-dibromo-5-fluorobenzene；1,3-dibromo-5-fluoro-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 130046-78-5
• 化学式: C₁₃H₉Br₂FO
• 分子量: 360.02
• InChiKey: SKHROZAEMJEPPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-Dibromo-4-fluoro-phenyl) benzyl ether 、 Fmoc-2-氨基苯甲酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,13bR)-3a-(hydroxymethyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinones

  摘要：

  公式（I）中的喹唑啉酮，其中R，R1，R2，R3，R4，Y，n和m的含义如专利权要求书1所示，并且它们的盐或溶剂合物作为糖蛋白IbIX拮抗剂。

  公开号：

  US07060706B1
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrophenylcarbonate resin 、 1,3-环己二甲胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2,6-Dibromo-4-fluoro-phenyl) benzyl ether
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinones

  摘要：

  公式（I）中的喹唑啉酮，其中R，R1，R2，R3，R4，Y，n和m的含义如专利权要求书1所示，并且它们的盐或溶剂合物作为糖蛋白IbIX拮抗剂。

  公开号：

  US07060706B1

文献信息

• Method of using fluorosubstituted benzene derivatives in F-NMR imaging
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05130119A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  Fluorosubstituted benzene derivatives of Formula I ##STR1## wherein Y, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are defined herein, are NMR diagnostic agents.

  Fluorosubstituted benzene derivatives of Formula I ##STR1## wherein Y, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are defined herein, are NMR diagnostic agents. 中文翻译：式I的氟代苯衍生物##STR1##，其中Y、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如本文所定义，是核磁共振诊断试剂。
• Phenylpiperazine derivatives with a combination of partial dopamine-D2 receptor agonism and serotonin reuptake inhibition
  申请人：Feenstra W. Roelof

  公开号：US20060122189A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification. and tautomers, stereoisomers and N-oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N-oxides.

  这项发明涉及一组具有双重作用的新型苯基哌嗪衍生物：对5- 羟色胺再摄取抑制和对多巴胺-D2受体的部分激动作用。该发明还涉及使用本文所披露的化合物制备药物以产生益处。这些化合物具有一般式（1）：其中符号的含义如规范中所述。以及该式化合物及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学可接受的盐、水合物和溶剂化合物。
• PHENYLPIPERAZINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL DOPAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION
  申请人：Feenstra Roelof

  公开号：US20070072870A2

  公开（公告）日：2007-03-29

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification. and tautomers, stereoisomers and N-oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N-oxides.

  本发明涉及一组新型苯基哌嗪衍生物，具有双重作用模式：抑制血清素再摄取和部分激动多巴胺D2受体。本发明还涉及使用本文所披露的化合物制造具有益效果的药物。该化合物具有通式（1）：其中符号在说明书中给出含义。以及式（1）及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学上可接受的盐、水合物和溶剂化合物。
• PHENYPIPERAZINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL DOPAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION
  申请人：Feenstra W. Roelof

  公开号：US20070142397A2

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification.

  本发明涉及一组新型苯基哌嗪衍生物，具有双重作用模式：抑制5-羟色胺再摄取和部分激动多巴胺D2受体。本发明还涉及使用本文所披露的化合物制造具有有益效果的药物。这些化合物的通式为（1）：其中符号具有规范中所给出的含义。
• Fluorsubstituierte Benzolderivate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0368429A2

  公开（公告）日：1990-05-16

  Fluorsubstituierte Benzolderivate der allgemeinen Formel I worin Y eine OH- oder -NHSO₂R¹-Gruppe mit R¹ in der Bedeutung einer oder einer gerad- oder verzweigtkettigen Alkylengruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls durch 1 bis 6 Fluoratome substituiert ist und am Ende ein Fluoratom oder den Rest V trägt, worin V für Wasserstoff oder die Reste U-OR⁵ oder wobei U einen CO- oder SO₂-Rest, R⁵ Wasserstoff, einen gesättigten, ungesättigten, gerad- oder ver­zweigtkettigen oder cyclischen, gegebenenfalls durch 1 bis 6 Hydroxy­gruppen substituierten Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 16 Kohlen­stoffatomen, R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander Wasserstoff, eine gerad- oder ver­zweigtkettige, gegebenenfalls durch 1 bis 6 Hydroxygruppen oder 1 bis 12 Fluoratome substituierte Alkylgruppe mit 1 bis 16 Kohlenstoffatomen darstellen.

  通式 I 的氟取代苯衍生物 其中 Y 是 OH 或 -NHSO₂R¹ 基团，其中 R¹ 的含义为 或具有 1 至 10 个碳原子的直链或支链亚烷基，该亚烷基可选择被 1 至 6 个氟原子取代，并在末端具有一个氟原子或自由基 V、 其中 V 代表氢或自由基 U-OR⁵ 或 其中 U 是 CO 或 SO₂ 基、 R⁵ 是氢、饱和、不饱和、直链或支链或环状烃基，最多有 16 个碳原子，可选择被 1 至 6 个羟基取代、 R⁶ 和 R⁷ 相互独立地代表氢、1 至 16 个碳原子的直链或支链烷基，可选地被 1 至 6 个羟基或 1 至 12 个氟原子取代。