5,6-二甲基-1H-吡咯并[1,2-a]咪唑-2(3H)-酮 | 112381-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 5,6-二甲基-1H-吡咯并[1,2-a]咪唑-2(3H)-酮
• 英文名称: 5,6-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-(1H)-pyrrolo<1,2-a>imidazole
• 英文别名: 5,6-Dimethyl-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-2(3H)-one；5,6-dimethyl-1,3-dihydropyrrolo[1,2-a]imidazol-2-one
• CAS: 112381-98-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: WGICETGFKQPMMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-213 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  351.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 5,6-二甲基-1H-吡咯并[1,2-a]咪唑-2(3H)-酮 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以12%的产率得到7-benzoyl-5,6-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>imidazole
  参考文献：
  名称：

  一系列吡咯-1-乙酸的合成作为潜在的抗炎药

  摘要：

  合成了一系列3-取代的2-氨基-4,5-二甲基吡咯-1-乙酸衍生物。乙酰基甲基甲醇，甘氨酸乙酯和适当的乙腈的缩合产生3-取代的2-氨基-4,5-二甲基吡咯-1-乙酸乙酯，其随后被水解以产生相应的羧酸。通过使2-氨基吡咯-1-乙酸乙酯与乙酸氯或三氟乙酸酐反应合成乙酰胺和三氟乙酰胺系列。通过乙酯的碱性水解形成相应的2-乙酰氨基吡咯-1-乙酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240342
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-3-(t-butoxycarbonyl)-4,5-dimethylpyrrole-1-acetate 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,6-二甲基-1H-吡咯并[1,2-a]咪唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2- a ]嘧啶和吡咯并[1,2- a ]咪唑的简便合成

  摘要：

  由乙酰基甲基甲醇，3-氨基丙酸和1-氨基丁酸酯一步合成8，t-丁氧基羰基-6,7-二甲基-2-氧代-1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2- a ]嘧啶据报道氰基乙酸叔丁酯。在碱性条件下采用类似的技术，由乙酰基甲基甲醇，甘氨酸乙酯合成7-取代的5，6-二甲基-2-氧代-2，3-二氢-（1 H）-吡咯并[1,2- a ]咪唑，以及适当的乙腈。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240323

文献信息

• ROSS, J. R.;SOWELL, J. W., SR., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 757-765
  作者：ROSS, J. R.、SOWELL, J. W., SR.

  DOI：——

  日期：——
• ROSS, J. R.;VISHWAKARMA, L. C.;SOWELL, J. W., SR., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 661-665
  作者：ROSS, J. R.、VISHWAKARMA, L. C.、SOWELL, J. W., SR.

  DOI：——

  日期：——