5-Amino-5-phenylvaleriansaeure | 91247-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Amino-5-phenylvaleriansaeure
• 英文别名: 5-azaniumyl-5-phenylpentanoate
• CAS: 91247-40-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: ZJNFPTDVGIVNDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-206 °C
• 沸点：
  367.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-5-phenylvaleriansaeure 在 Escherichia coli (R)‑β-transaminase Mab 、 苯甲醛 作用下， 生成 C₁₁H₁₅NO₂
  参考文献：
  名称：

  Creation of a (R)-β-Transaminase by Directed Evolution of d-Amino Acid Aminotransferase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c04221
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基丁酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸羟胺 、 氢气 作用下， 生成 5-Amino-5-phenylvaleriansaeure
  参考文献：
  名称：

  构象受限的BW A78U（一种惊厥腺嘌呤衍生物）类似物的合成

  摘要：

  已经设计了在新的环脱水中使用四氯化硅合成抗惊厥药BA A78U（9-苄基腺嘌呤衍生物）的构象受限类似物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00734-t

文献信息

• [EN] SYNERGISTS FOR QUINACRIDONE MAGENTA PIGMENTS<br/>[FR] AGENTS SYNERGISTES POUR PIGMENTS MAGENTA DE QUINACRIDONE
  申请人：CABOT CORP

  公开号：WO2020243402A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed herein are compositions (e.g., pigment dispersions or ink compositions such as inkjet ink compositions) comprising at least one quinacridone magenta pigment and at least one synergist selected from compounds (A) and (B) having the following structures, wherein each n is an integer independently ranging from 1 to 4, and R1-R3 are each independently selected from H, CH3, Cl, and F, and (A) (B).

  本文揭示了包含至少一种喹啉胭脂红颜料和至少一种协同剂的组合物（例如颜料分散体或油墨组合物，如喷墨油墨组合物），所述协同剂从具有以下结构的化合物（A）和（B）中选择，其中每个n是独立地从1到4的整数，R1-R3分别独立地选择自H、CH3、Cl和F，以及（A）（B）。
• Lactam and cyclic urea derivatives useful as alpha 1a adrenoceptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06326372B1

  公开（公告）日：2001-12-04

  Lactam and cyclic urea derivatives and their pharmaceutically acceptable salts are disclosed. The synthesis of these compounds and their use as alpha 1a adrenergic receptor antagonists is also described. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are typically selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia can be achieved.

  本文披露了内酰胺和环脲衍生物及其药用盐。还描述了这些化合物的合成以及它们作为α1a肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生。这些化合物通常在其能够放松α1a受体亚型丰富的平滑肌组织的同时，不会引起低血压。这种组织包括尿道内膜周围的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而可以实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。
• [EN] CELL PERMEABLE PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDOMIMÉTIQUES PERMÉABLES AUX CELLULES
  申请人：AILERON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017205786A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention provides peptidomimetic macrocycles and methods for selecting peptidomimetic macrocycles and methods of using such peptidomimetic macrocycles for the treatment of disease.

  本发明提供了肽类模拟宏环以及选择肽类模拟宏环的方法和使用这种肽类模拟宏环治疗疾病的方法。
• Synthesis of a conformationally constrained analogue of BW A78U, an anticonvulsant adenine derivative
  作者：Laurent Désaubry、Camille Georges Wermuth、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00734-t

  日期：1995.6

  The synthesis of a conformationally constrained analogue of the anticonvulsant BW A78U, a 9-benzyl-adenine derivative, has been devised, using silicon tetrachloride in a new cyclodehydration.

  已经设计了在新的环脱水中使用四氯化硅合成抗惊厥药BA A78U（9-苄基腺嘌呤衍生物）的构象受限类似物。
• Jeffery,E.A. et al., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 79 - 84
  作者：Jeffery,E.A. et al.

  DOI：——

  日期：——