N-benzyloxycarbonyl-N-methyl-D-tyrosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-N-methyl-D-tyrosine
• 英文别名: (2R)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]propanoic acid
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅
• 分子量: 329.353
• InChiKey: ALCSQSVVHTYNRZ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-N-methyl-D-tyrosine 在 氯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-{[(R)-2-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-3-(3,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl)-propionyl]-methyl-amino}-3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of d,l-N,N-Dimethylcycloisodityrosines:  A Comment on the Stereochemistry of Previously Reported Intermediates Related to the Synthesis of RA-VII and Deoxybouvardin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960381s
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-D-酪氨酸 、 氯甲酸苄酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-N-methyl-D-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of d,l-N,N-Dimethylcycloisodityrosines:  A Comment on the Stereochemistry of Previously Reported Intermediates Related to the Synthesis of RA-VII and Deoxybouvardin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960381s

文献信息

• A Synthesis of <scp>d</scp>,<scp>l</scp>-<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylcycloisodityrosines:  A Comment on the Stereochemistry of Previously Reported Intermediates Related to the Synthesis of RA-VII and Deoxybouvardin
  作者：Tsutomu Inoue、Tomomitsu Sasaki、Hiroaki Takayanagi、Yoshihiro Harigaya、Osamu Hoshino、Hiroshi Hara、Takashi Inaba

  DOI：10.1021/jo960381s

  日期：1996.1.1