2-hydroxy-2-methyl-N-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)malonamic acid | 889460-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-methyl-N-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)malonamic acid
• 英文别名: (RS)-2-hydroxy-2-methyl-N-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propyl)-malonamic acid；2-Hydroxy-2-methyl-N-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propyl)-malonamic acid；2-hydroxy-2-methyl-3-oxo-3-(2,2,3,3,3-pentafluoropropylamino)propanoic acid
• CAS: 889460-09-7
• 化学式: C₇H₈F₅NO₄
• 分子量: 265.137
• InChiKey: OICHBFOLRVJMHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-methyl-N-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)malonamic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-aminoethyl 2-((2R,3S)-7-fluoro-3-((S)-2-hydroxy-2-methyl-3-oxo-3-(2,2,3,3,3-pentafluoropropylamino)propanamido)-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-5-(2H)-yl)ethyl carbonate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED NOTCH PATHWAY INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE NOTCH CIBLÉE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型共轭物：S - L - A (I)或其盐，其中A为γ-分泌酶抑制剂，L为连接子，S为肽酶特异性底物，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物及其作为药物，特别是用于治疗肾脏疾病和肾脏组织损伤的用途。

  公开号：

  WO2016198366A1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2-methyl-N-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propyl)-malonamic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到2-hydroxy-2-methyl-N-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)malonamic acid
  参考文献：
  名称：

  Malonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R、R1、R2、R3、X和n在规范中有定义。本发明还提供了这些化合物的药用合适的酸盐以及所有形式的光学纯对映体、复旋体或二对映体和它们的对映异构体混合物。本发明的化合物对治疗阿尔茨海默病有用。

  公开号：

  US20060122168A1

文献信息

• 6-OXO-6,7-DIHYDRO-5H-DIBENZO[B,D]AZEPIN-7-YL DERIVATIVES
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20080188463A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The invention relates to 6-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-yl derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The compounds are γ-secretase inhibitors useful in the treatment of Alzheimer's disease or common cancer, including, but not limited to, cervical carcinomas and breast carcinomas and malignancies of the hematopoietic system.

  该发明涉及式I的6-氧-6,7-二氢-5H-二苯并[b,d]氮杂环庚啶-7-基衍生物，其中R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病或常见癌症，包括但不限于宫颈癌和乳腺癌以及造血系统恶性肿瘤。
• 4-OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-BENZO[b][1,4]DIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20080103133A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The invention relates to 4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepines of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims, which are γ-secretase inhibitors and which may be useful in the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的4-氧代-2,3,4,5-四氢苯并[b][1,4]二氮杂环，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求所定义，它们是γ-分泌酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病。
• 4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07414049B2

  公开（公告）日：2008-08-19

  The invention relates to 4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo [b][1,4]diazepines of formula I wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and claims, which are γ-secretase inhibitors and which may be useful in the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的4-氧代-2,3,4,5-四氢苯并[b][1,4]二氮杂环，其中R1，R2，R3和R4如描述和权利要求中所定义，它们是γ-分泌酶抑制剂，可能在治疗阿尔茨海默病方面有用。
• 6-oxo-6,7-dihydro-5h-dibenzo[b,d]azepin-7-yl derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07544679B2

  公开（公告）日：2009-06-09

  The invention relates to 6-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-yl derivatives of formula I wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds are γ-secretase inhibitors useful in the treatment of Alzheimer's disease or common cancer, including, but not limited to, cervical carcinomas and breast carcinomas and malignancies of the hematopoietic system.

  本发明涉及公式I的6-氧代-6,7-二氢-5H-二苯并[b,d]氮杂-7-基衍生物，其中R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病或常见癌症，包括但不限于宫颈癌、乳腺癌和造血系统恶性肿瘤。
• Targeted notch pathway inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10632127B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The instant invention relates to novel conjugates of the compound of formula (I): S—L—A  (I) or salts thereof, wherein A is a γ-secretase inhibitor, L is a linker and S is a peptidase-specific substrate, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及式（I）化合物的新型共轭物： S-L-A (I) 或其盐，其中 A 是 γ-分泌酶抑制剂，L 是连接体，S 是肽酶特异性底物，以及它们的制造工艺、包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途。