4β-<2-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobutenyl)-1,1-(trimethylenedithio)ethyl>-4,5-dihydro-5α-(methoxymethyl)furan-2(3H)-one | 96955-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 4β-<2-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobutenyl)-1,1-(trimethylenedithio)ethyl>-4,5-dihydro-5α-(methoxymethyl)furan-2(3H)-one
• CAS: 96955-85-0
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄S₂
• 分子量: 394.556
• InChiKey: GPTATEOHSYFYKL-IUPXNIOVSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β-<2-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobutenyl)-1,1-(trimethylenedithio)ethyl>-4,5-dihydro-5α-(methoxymethyl)furan-2(3H)-one 在 镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到4β-<2-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl>-4,5-dihydro-5α-(methoxymethyl)furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to (+)-aldosterone and its relatives. 1. Synthesis of (+)-trans-4,5-(4-methoxybenzo)-1.beta.,7a.beta.-[2.alpha.-(methoxymethyl)-5-oxofuro]hydrindan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a034
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-γ-(methoxymethyl)-α-(phenylthio)-γ-butyrolactone 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4β-<2-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobutenyl)-1,1-(trimethylenedithio)ethyl>-4,5-dihydro-5α-(methoxymethyl)furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to (+)-aldosterone and its relatives. 1. Synthesis of (+)-trans-4,5-(4-methoxybenzo)-1.beta.,7a.beta.-[2.alpha.-(methoxymethyl)-5-oxofuro]hydrindan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a034