1,1,1-Trifluor-2-diazobutan | 101054-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,1,1-Trifluor-2-diazobutan
• 英文别名: 2-Diazo-1,1,1-trifluorobutane
• CAS: 101054-92-6
• 化学式: C₄H₅F₃N₂
• 分子量: 138.092
• InChiKey: XLIASXIRCPUMGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-Trifluor-2-diazobutan 、 丙炔酸乙酯 以 氯仿 为溶剂， 生成 ethyl 3-ethyl-3-(trifluoromethyl)-3H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氟烷基取代的重氮甲烷及其在吡唑和吡唑啉的一般合成中的应用

  摘要：

  已经开发出一种新颖的连续流合成氟烷基取代的重氮甲烷的方法。利用廉价的自制微反应器，将氟代烷基取代的胺以亚硝酸叔丁酯和乙酸为催化剂转化为相应的重氮甲烷。这些重氮甲烷被用于与烯烃和炔烃的[2 + 3]环加成反应中，以良好或优异的收率得到有价值的吡唑啉和吡唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201601707
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟丁烷-2-胺 在 亚硝酸特丁酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,1,1-Trifluor-2-diazobutan
  参考文献：
  名称：

  氟烷基取代的重氮甲烷及其在吡唑和吡唑啉的一般合成中的应用

  摘要：

  已经开发出一种新颖的连续流合成氟烷基取代的重氮甲烷的方法。利用廉价的自制微反应器，将氟代烷基取代的胺以亚硝酸叔丁酯和乙酸为催化剂转化为相应的重氮甲烷。这些重氮甲烷被用于与烯烃和炔烃的[2 + 3]环加成反应中，以良好或优异的收率得到有价值的吡唑啉和吡唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201601707

文献信息

• [EN] HEME PROTEIN CATALYSTS FOR CARBON-BORON BOND FORMATION IN VITRO AND IN VIVO<br/>[FR] CATALYSEURS DE PROTÉINES À HÈMES POUR LA FORMATION D'UNE LIAISON CARBONE-BORE IN VITRO ET IN VIVO
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2018165325A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided herein are methods for producing an organoboron product. The methods include combining a boron-containing reagent and a carbene precursor in the presence of a heme protein, e.g., a cytochrome c, a cytochrome P450, a globin, a protoglobin, a nitric oxide dioxygenase, a peroxidase, or a catalase, or a variant thereof, under conditions sufficient to form the organoboron product. Reaction mixtures for producing organoboron products are also described, as well as whole-cell catalysts comprising heme proteins and variants thereof for forming carbon-boron bonds.

  本文提供了生产有机硼产物的方法。这些方法包括在存在血红蛋白蛋白质（例如细胞色素c、细胞色素P450、血红蛋白、原血红蛋白、一氧化氮双氧酶、过氧化物酶或催化酶，或其变体）的条件下，将含硼试剂和卡宾前体结合，以形成有机硼产物。描述了用于生产有机硼产物的反应混合物，以及包含血红蛋白蛋白质及其变体的全细胞催化剂，用于形成碳硼键。
• Gassen, Karl-Rudolf; Kirmse, Wolfgang, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 7, p. 2233 - 2248
  作者：Gassen, Karl-Rudolf、Kirmse, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• GASSEN K. -R.; KIRMSE W., CHEM. BER., 119,(1986) N 7, 2233-2248
  作者：GASSEN K. -R.、 KIRMSE W.

  DOI：——

  日期：——