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| 143262-59-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
143262-59-3
化学式
C13H12Cl3N3
mdl
——
分子量
316.617
InChiKey
ODXIFOLICRBNSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.91
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    29.85
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Diazenecarboxamide, 2-(2,4,6-trichlorophenyl)-吡啶 、 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146三氟乙酸酐 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷邻二氯苯 为溶剂, 反应 51.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过1,3,4-tri-aza-Cope重排,从1,3-二烯和苯二氮杂氰化物生成苯并咪唑二氮杂。
    摘要:
    由芳烃重氮氰化物和1,3-二烯制备环状和双环的1-氰基-2-芳基肼。其中一些在室温下通过1,3,4-tri-aza-Cope重排进行重排,然后进行分子内环化,从而以中等收率提供苯并咪唑-二氮杂s。当通过减少环加合物使竞争性逆狄尔斯-阿尔德反应无法进行时,重排发生在较高的温度下,收率极高,达到了以前未知的苯并咪唑-二氮杂s。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89022-0
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