2-[3-acetyl-2-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 2-[3-acetyl-2-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl]acetic acid
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₅
• 分子量: 354.157
• InChiKey: MJTMYZLRKYINCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 2-[3-acetyl-2-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl]acetic acid 以 溶剂黄146 为溶剂， 以75%的产率得到(Z)-1-carboxymethyl-4-[1-(4-methoxyphenyl)aminoethylidene]-5-(4-bromophenyl)pyrrolidine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 5-aryl-4-acetyl-3-hydroxy-1-(ω-carboxyalkyl)-3-pyrrolin-2-ones with aromatic amines

  摘要：

  Reactions of 5-aryl-4-acetyl-3-hydroxy-1-(omega-carboxyalkyl)-3-pyrrolin-2-ones with aromatic amines led to the formation of 5-aryl-4-(1-arylaminoethylidene)-1-(omega-carboxyalkyl)pyrrolidine-2,3-diones whose structure was confirmed by IR and (1)H NMR spectra and XRD analysis.

  DOI：

  10.1134/s1070428009020181
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 乙酰丙酮酸甲酯 、 聚甘氨酸 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到2-[3-acetyl-2-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of 1-substituted 5-aryl-4-acyl-3-hydroxy-3-pyrrolin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02539221

文献信息

• COMPOUNDS WITH HIV-1 INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF AS ANTI-HIV/AIDS THERAPEUTICS
  申请人：Neamati Nouri

  公开号：US20090088420A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Pharmacophore models to be used in drug design and discovery are provided. An in silico protocol and in vitro assays are presented. Compounds and their pharmaceutically acceptable salts with HIV-1 integrase inhibitory and anti-HIV activity and use thereof in the treatment of HIV/AIDS and related infections either alone or in combination with all the known antiretroviral therapeutics are described.
• US8183236B2
  申请人：——

  公开号：US8183236B2

  公开（公告）日：2012-05-22