N-(5-bromo-4-methylthiazol-2-yl)-4-chlorobutanamide | 1434276-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(5-bromo-4-methylthiazol-2-yl)-4-chlorobutanamide
• 英文别名: N-(5-bromo-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-chlorobutanamide
• CAS: 1434276-55-7
• 化学式: C₈H₁₀BrClN₂OS
• 分子量: 297.603
• InChiKey: RTRIWHVJARRQSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromo-4-methylthiazol-2-yl)-4-chlorobutanamide 在 二乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到2-bromo-3-methyl-6,7-dihydro-thiazolo[3,2-a][1,3]diazepin-8(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型的噻唑二氮杂类似物作为中枢神经系统活性剂的合成，生物学评价和分子建模研究

  摘要：

  乙基的新衍生物-8-氧代-5,6,7,8-四氢-噻唑并[3,2-一个] [1,3]二氮杂-3-羧酸乙酯（HIE-124，3），合成为延续到我们的先前的专利工作。与3相比，化合物15和20表现出较小的催眠效力。化合物15（0.78 mmol / kg）和20（0.39 mmol / kg）对PTZ引起的惊厥显示出显着的100％保护作用，其活性分别比丙戊酸钠（1.38 mmol / kg）高出2倍和4倍。分子模型研究表明，GABA A结合位点的15个残基和Thr56个残基之间存在氢键相互作用。叠加，柔性对准和的表面映射15，20和地西泮支持它们的生物学相似性，其中ADMET研究表明，那些化合物可作为抗惊厥药口服。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.11.097
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑 、 4-氯丁酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到N-(5-bromo-4-methylthiazol-2-yl)-4-chlorobutanamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型的噻唑二氮杂类似物作为中枢神经系统活性剂的合成，生物学评价和分子建模研究

  摘要：

  乙基的新衍生物-8-氧代-5,6,7,8-四氢-噻唑并[3,2-一个] [1,3]二氮杂-3-羧酸乙酯（HIE-124，3），合成为延续到我们的先前的专利工作。与3相比，化合物15和20表现出较小的催眠效力。化合物15（0.78 mmol / kg）和20（0.39 mmol / kg）对PTZ引起的惊厥显示出显着的100％保护作用，其活性分别比丙戊酸钠（1.38 mmol / kg）高出2倍和4倍。分子模型研究表明，GABA A结合位点的15个残基和Thr56个残基之间存在氢键相互作用。叠加，柔性对准和的表面映射15，20和地西泮支持它们的生物学相似性，其中ADMET研究表明，那些化合物可作为抗惊厥药口服。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.11.097

文献信息

• Thiazolo[3,2-a][1,3]diazepine derivatives and pharmaceutical compositions containing the same as anticonvulsant agents and method for their preparation
  申请人：King Saud University

  公开号：EP2592085B1

  公开（公告）日：2016-07-27